Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Fudosteine 是一种半胱氨酸衍生物和粘液活性剂。它能够抑制 MUC5AC 基因表达,阻碍 MUC5AC 粘蛋白过度分泌。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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10 mg | ¥ 269 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 433 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 629 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 927 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 1,370 | 现货 |
产品描述 | Fudosteine is a novel mucoactive agent and a MUC5AC mucin hypersecretion inhibitor. |
体外活性 | Fudosteine (FDS) 是一种独特的祛痰抗氧化剂,其对过氧亚硝酸盐的清除作用在体外及痰液巨噬细胞DCDHF氧化和过氧亚硝酸盐引起的BSA硝化作用上。Fudosteine (0.1 mM) 在A549呼吸道上皮细胞中,相较于H(2)O(2)引起的反应,更有效地降低过氧亚硝酸盐增强的白细胞介素(IL)-1β诱导的IL-8释放,并恢复由过氧亚硝酸盐破坏的皮质类固醇敏感性。Fudosteine在10-100 mg/kg剂量下显著抑制GRO/CINC-1水平的增加,以及在30和100 mg/kg剂量下抑制中性粒细胞和杯状细胞的增加。通过抑制GRO/CINC-1产生和/或中性粒细胞迁移,Fudosteine抑制杯状细胞增生。同时,Fudosteine治疗降低体内和体外的p-p38 MAPK和p-ERK表达水平。Fudosteine通过降低MUC5AC基因表达,抑制MUC5AC黏液过度分泌,其作用与体内外抑制细胞外信号相关激酶和p38丝裂原活化蛋白激酶有关。此外,Fudosteine显著抑制SO(2)暴露增加的气管微血管血流,清除来源于大鼠中性粒细胞的超氧阴离子和通过黄嘌呤氧化酶-乙醛反应酶促生成的超氧阴离子。 |
体内活性 | Fudosteine(500 mg/kg,p.o.)显著增加了排泄进呼吸道的染料量。同时,Fudosteine在大鼠的支气管-肺泡灌洗液中增加了氯离子浓度。[5] |
别名 | 福多司坦, 福多斯坦 |
分子量 | 179.24 |
分子式 | C6H13NO3S |
CAS No. | 13189-98-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 10 mM
DMSO: Insoluble
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O | 1 mM | 5.5791 mL | 27.8956 mL | 55.7911 mL | 139.4778 mL |
5 mM | 1.1158 mL | 5.5791 mL | 11.1582 mL | 27.8956 mL | |
10 mM | 0.5579 mL | 2.7896 mL | 5.5791 mL | 13.9478 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Fudosteine 13189-98-5 Others mucoactive Inhibitor mRNA 福多司坦 inhibit MUC5AC cysteine 福多斯坦 derivative inhibitor