Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂,可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 297 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 417 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 671 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 1,675 | 现货 |
产品描述 | Foscarnet sodium (Phosphonoformate) is an antiviral agent used in the treatment of cytomegalovirus retinitis. Foscarnet also shows activity against human herpesviruses and HIV. |
体外活性 | Foscarnet Sodium能夠穿透細胞膜,通过抑制病毒DNA合成来抑制病毒复制。在感染了HTLV-III的H9细胞中,Foscarnet Sodium (300 μM) 对HTLV-III逆转录酶活性的抑制率超過95%。[1] Foscarnet Sodium的细胞毒性较低,但在高浓度下可抑制细胞增殖,此效应可通过去除化合物逆转。与HeLa细胞或原代人肺成纤维细胞共同培养0.5-1 mM Foscarnet Sodium 24-48小时可抑制50%的DNA合成和/或细胞增殖。[1] Foscarnet Sodium能结合FGF2的肝素结合域,从而抑制FGF2诱导的细胞增殖。Foscarnet Sodium (25 μM) 处理HUVEC细胞48小时可减少FGF2诱导的细胞增殖20%。Foscarnet Sodium (0.5-1 mM) 将表达FGF2的人甲状腺未分化癌细胞系CAL-62的24小时增殖率降至约80%。[2] |
体内活性 | Foscarnet Sodium 对感染病毒的动物,如皮肤感染、疱疹性角膜炎、生殖器感染、全身感染和脑间感染等,具有高效的治疗效果。例如,在接种后 48 小时开始使用Foscarnet Sodium(100 毫摩尔),每天使用两次,每次 30 微升,连续使用 4 天,可使 HSV-1 株 C42 接种后的累积评分降低 70% 以上。用 Foscarnet Sodium(20 mg/kg)作为气雾剂给感染小鼠 CMV 的小鼠注射,可使肺部滴度降低 60%。[1] |
激酶实验 | Reverse transcriptase assays: Reverse transcriptase assays are carried out in a reaction mixture (50 μL) containing 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 5 mM DTT, 100 mM potassium chloride, 0.01% Triton X-100 or NP40, 10 μg/ml (dT)15.(A)n as template primer and [3H] deoxythymidine triphospahate. The reaction mixture is incubated for 1 hr at 37 ℃ and stopped by the addition of 50 μg of yeast tRNA and 2 mL of 10% solution of trichloroacetic acid containing 1 mM sodium pyrophosphate. The samples are filtered on filters (0.45 μm), washed first with 5% TCA solution for 5 times and then with 2 ml of 70% ethanol. The filters are dried, scintillation fluid is added and the radioactivity counted in a counter. |
细胞实验 | CAL-62 cells are placed on 96 well plates at 8×103 cells/well in 100 μL DMEM for 24 h. Then medium is replaced by fresh DMEM with or without foscarnet. After 48 h of incubation, 20 μL of CellTiter 96AQ solution is added to the cells and incubated for 2-4 h. The quantity of formazan product as measured by the absorbance at 492 nm.(Only for Reference) |
别名 | Phosphonoformate, 膦甲酸钠 |
分子量 | 191.95 |
分子式 | CNa3O5P |
CAS No. | 63585-09-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 3 mg/mL (15.63 mM)
DMSO: 7 mg/mL (36.47 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 5.2097 mL | 26.0485 mL | 52.0969 mL | 130.2423 mL |
5 mM | 1.0419 mL | 5.2097 mL | 10.4194 mL | 26.0485 mL | |
10 mM | 0.521 mL | 2.6048 mL | 5.2097 mL | 13.0242 mL | |
DMSO | 20 mM | 0.2605 mL | 1.3024 mL | 2.6048 mL | 6.5121 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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