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FM19G11

产品编号 T36711 CAS 329932-55-0

别名: FM19G11, HIF-1alpha/2alpha Inhibitor

FM19G11 是一种低氧诱导因子 (HIF) α-亚基抑制剂（在低氧诱导的荧光素酶试验中 IC50 为 80 nM）。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

FM19G11, CAS 329932-55-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 366	现货
5 mg	￥ 876	现货
10 mg	￥ 1,380	现货
25 mg	￥ 2,630	现货
50 mg	￥ 3,850	现货
100 mg	￥ 5,490	现货
500 mg	￥ 10,800	现货

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纯度: 97.28%

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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (194.2 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.158 mL	10.7898 mL	21.5796 mL	53.9491 mL
	5 mM	0.4316 mL	2.158 mL	4.3159 mL	10.7898 mL
	10 mM	0.2158 mL	1.079 mL	2.158 mL	5.3949 mL
	20 mM	0.1079 mL	0.5395 mL	1.079 mL	2.6975 mL
	50 mM	0.0432 mL	0.2158 mL	0.4316 mL	1.079 mL
	100 mM	0.0216 mL	0.1079 mL	0.2158 mL	0.5395 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Moreno-Manzano et al (2010) FM19G11, a new hypoxia-inducible factor (HIF) modulator, affects stem cell differentiation status. J.Biol.Chem. 285 1333 2. Alastrue-Agudo et al (2018) FM19G11 and ependymal progenitor/stem cell combinatory treatment enhances neuronal preservation and oligodendrogenesis after severe spinal cord injury. Int.J.Mol.Sci. 19 E200 3. You et al (2018) FM19G11 inhibits O6-methylguanine DNA-methyltransferase expression under both hypoxic and normoxic conditions. Cancer Med. 7 3292

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FM19G11 329932-55-0 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic HIF HIF-1alpha/2alpha Inhibitor HIF-1a/2a Inhibitor HIF-1α/2α Inhibitor Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	FM19G11 is an inhibitor of hypoxia inducible factor (HIF) α-subunit (IC50 = 80 nM in hypoxia induced luciferase assay).
体外活性	FM19G11 (500 nM) promotes oligodendrocyte differentiation under hypoxic conditions[1]. FM19G11 (300 nM) significantly enhances the pro-apoptotic effect of temozolomide, whereas FM19G11 does not induce apoptosis. In hypoxic GBM-XD, hypoxic T98G, and normoxic T98G cells, FM19G11 (300 nM) significantly inhibited the mRNA level of O6-methylguanine DNA-methyltransferase via the HIF-1α pathway[3].
体内活性	Intramedullary injection of FM19G11 improves locomotion in severe spinal cord injury and induces the expression of GAP43 and RIP at the injury[2].

FM19G11

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	FM19G11, HIF-1alpha/2alpha Inhibitor
分子量	463.4
分子式	C23H17N3O8
CAS No.	329932-55-0