Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ferroptocide是一种抑制剂,可抑制硫氧还蛋白(Trx)活性,并且是pleuromutilin的衍生物。在20 µM的浓度下,Ferroptocide能够抑制ES-2卵巢癌细胞中的Trx活性,并对ES-2细胞具有细胞毒性(IC50 = 1.6 µM)。5 µM的Ferroptocide能够诱导ES-2细胞发生铁死亡,这一效应可以通过铁螯合剂去铁胺(DFO)、抗氧化剂Trolox或铁死亡抑制剂ferrostatin-1来阻断。在使用免疫完整但非免疫缺陷小鼠的4T1小鼠乳腺癌模型中,每周两次以50 mg/kg剂量给药时,Ferroptocide能够减少肿瘤体积。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 525 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 2,340 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 4,140 | 35日内发货 |
产品描述 | Ferroptocide, a thioredoxin (Trx) inhibitor and pleuromutilin derivative, exhibits inhibitory activity against Trx in ES-2 ovarian cancer cells at a concentration of 20 µM and demonstrates cytotoxicity towards these cells with an IC50 of 1.6 µM. At a dosage of 5 µM, it induces ferroptosis in ES-2 cells, which is mitigatable by the iron chelator deferoxamine (DFO), the antioxidant Trolox, or the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1. Furthermore, it effectively reduces tumor volume in a 4T1 murine mammary carcinoma model with immunocompetent mice, but not in immunodeficient mice, when administered at 50 mg/kg bi-weekly. |
分子量 | 586.08 |
分子式 | C30H36ClN3O7 |
CAS No. | 2505218-38-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: Soluble
Methanol: Soluble
DMSO: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ferroptocide 2505218-38-0 Inhibitor inhibitor inhibit