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FAUC 213

产品编号 T24055 CAS 337972-47-1

别名: FAUC213, FAUC-213

FAUC 213 是一种具有口服活性的‘、高度选择性的、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体完全拮抗剂，对 hD4.4的 Ki=2.2 nM。它对 D2和 D3受体的活性较低，对于 hD2、hD3的 Ki 分别为 3.4 μM、5.3 μM。它表现出非典型的抗精神病活性。

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FAUC 213, CAS 337972-47-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 628	现货
5 mg	￥ 1,570	现货
10 mg	￥ 2,490	现货
25 mg	￥ 4,230	现货
50 mg	￥ 5,910	现货
100 mg	￥ 8,330	现货

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纯度: 99.78%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.26 mg/mL (9.99 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0598 mL	15.2989 mL	30.5979 mL	76.4947 mL
DMSO	5 mM	0.612 mL	3.0598 mL	6.1196 mL	15.2989 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Stößel A, Brox R, Purkayastha N, Hübner H, Hocke C, Prante O, Gmeiner P. Development of molecular tools based on the dopamine D(3) receptor ligand FAUC 329 showing inhibiting effects on drug and food maintained behavior. Bioorg Med Chem. 2017 Jul 1;25(13):3491-3499. doi: 10.1016/j.bmc.2017.04.036. Epub 2017 Apr 29. PubMed PMID: 28495386; PubMed Central PMCID: PMC5512454. 2. Janhunen SK, la Fleur SE, Adan RA. Blocking alpha2A adrenoceptors, but not dopamine receptors, augments bupropion-induced hypophagia in rats. Obesity (Silver Spring). 2013 Dec;21(12):E700-8. doi: 10.1002/oby.20581. Epub 2013 Sep 5. PubMed PMID: 23894096. 3. Sanna F, Corda MG, Melis MR, Piludu MA, Löber S, Hübner H, Gmeiner P, Argiolas A, Giorgi O. Dopamine agonist-induced penile erection and yawning: a comparative study in outbred Roman high- and low-avoidance rats. Pharmacol Biochem Behav. 2013 Aug;109:59-66. doi: 10.1016/j.pbb.2013.05.002. Epub 2013 May 8. PubMed PMID: 23664901. 4. Prante O, Tietze R, Hocke C, Löber S, Hübner H, Kuwert T, Gmeiner P. Synthesis, radiofluorination, and in vitro evaluation of pyrazolo[1,5-a]pyridine-based dopamine D4 receptor ligands: discovery of an inverse agonist radioligand for PET. J Med Chem. 2008 Mar 27;51(6):1800-10. doi: 10.1021/jm701375u. Epub 2008 Feb 29. PubMed PMID: 18307287.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FAUC 213 337972-47-1 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor inhibit p5-HT2 orally pα1 BBB AMPH barrier amphetamin blood-brain Inhibitor FAUC213 p5-HT1 FAUC-213 antipsychotic inhibitor

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终端：

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产品描述	FAUC 213 is a selective full antagonist of the dopamine D4 receptor.
靶点活性	D3 receptor (human):5.3 μM (Ki), D2 receptor (human):3.4 μM (Ki), D4.4 receptor (human):2.2 nM (Ki)

FAUC 213

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技术支持

Keywords

别名	FAUC213, FAUC-213
分子量	326.82
分子式	C18H19ClN4
CAS No.	337972-47-1