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Etalocib

Etalocib

产品编号 T22358   CAS 161172-51-6
别名: LY293111, VML295

Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Etalocib Chemical Structure
Etalocib, CAS 161172-51-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,320 现货
5 mg ¥ 3,390 现货
10 mg ¥ 4,930 现货
25 mg ¥ 7,750 现货
50 mg ¥ 9,870 现货
100 mg ¥ 13,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,330 现货
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产品目录号及名称: Etalocib (T22358)
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参考文献
产品描述 Etalocib (LY293111) is a novel diaryl ether carboxylic acid derivative, is a selective and potent inhibitor of the lipoxygenase pathway either via antagonism of the leukotriene B4 (LTB4) receptor or directly through 5'-lipoxygenase. It has antineoplastic activities.
别名 LY293111, VML295
分子量 544.6
分子式 C33H33FO6
CAS No. 161172-51-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (183.62 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8362 mL 9.1811 mL 18.3621 mL 45.9053 mL
5 mM 0.3672 mL 1.8362 mL 3.6724 mL 9.1811 mL
10 mM 0.1836 mL 0.9181 mL 1.8362 mL 4.5905 mL
20 mM 0.0918 mL 0.4591 mL 0.9181 mL 2.2953 mL
50 mM 0.0367 mL 0.1836 mL 0.3672 mL 0.9181 mL
100 mM 0.0184 mL 0.0918 mL 0.1836 mL 0.4591 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. P Marder, et al. Blockade of Human Neutrophil Activation by 2-[2-propyl-3-[3-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-5- Hydroxyphenoxy]propoxy]phenoxy]benzoic Acid (LY293111), a Novel Leukotriene B4 Receptor Antagonist. Biochem Pharmacol. 1995 May 26;49(11):1683-90. 2. Wei-Gang Tong, et al. Leukotriene B4 Receptor Antagonist LY293111 Inhibits Proliferation and Induces Apoptosis in Human Pancreatic Cancer Cells. Clin Cancer Res. 2002 Oct;8(10):3232-42.
Apoptozole Cambinol Lidocaine hydrochloride T0901317 B-AP15 Tributyrin LYN-1604 Hirsutine

相关化合物库

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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Etalocib 161172-51-6 Apoptosis GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Leukotriene Receptor LTR antiinflammatory VML 295 inhibit VML-295 LY-293111 LY293111 Pulmonary LY 293111 Inhibitor VML295 asthma bronchiectasis inhibitor

 

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