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Estrogen receptor modulator 1

产品编号 T15249 CAS 63676-22-2

Estrogen receptor modulator 1 是一种有效的、具有口服活性的、选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂 (SERM)，其 pIC50为 0.46。它能够诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。

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Estrogen receptor modulator 1 Chemical Structure

Estrogen receptor modulator 1, CAS 63676-22-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 287	现货
5 mg	￥ 718	现货
10 mg	￥ 1,160	现货
25 mg	￥ 1,960	现货
50 mg	￥ 2,920	现货
100 mg	￥ 4,230	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 627	现货

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纯度: 98.14%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (206.36 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.1273 mL	20.6364 mL	41.2729 mL	103.1821 mL
	5 mM	0.8255 mL	4.1273 mL	8.2546 mL	20.6364 mL
	10 mM	0.4127 mL	2.0636 mL	4.1273 mL	10.3182 mL
	20 mM	0.2064 mL	1.0318 mL	2.0636 mL	5.1591 mL
	50 mM	0.0825 mL	0.4127 mL	0.8255 mL	2.0636 mL
	100 mM	0.0413 mL	0.2064 mL	0.4127 mL	1.0318 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Brogi S, et al. 3D-QSAR using pharmacophore-based alignment and virtual screening for discovery of novel MCF-7 cell line inhibitors. Eur J Med Chem. 2013 Sep;67:344-51. 2. Molloy ME, et al. Novel selective estrogen mimics for the treatment of tamoxifen-resistant breast cancer. Mol Cancer Ther. 2014 Nov;13(11):2515-26.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Estrogen receptor modulator 1 63676-22-2 Endocrinology/Hormones Estrogen Receptor/ERR MCF-7:5C cancer selective Estrogen receptor modulator1 breast Estrogen receptor modulator-1 cells tumor athymic mice inhibit Inhibitor inhibitor

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产品描述	Estrogen receptor modulator 1 causes regression of Tamoxifen-resistant, hormone-independent xenograft tumors. Estrogen receptor modulator 1 is an orally active and selective estrogen receptor modulator (SERM) (pIC50: 0.46).
体外活性	Estrogen receptor modulator 1 (100 nM; 9 days) obviously inhibits the growth of MCF-7:5C cell. It also causes apoptosis in these cells 6 days. Estrogen receptor modulator 1 (100 nM; 10 days) inhibits T47D:A18/PKCα and T47D:A18-TAM1 colony formation [2].
体内活性	Estrogen receptor modulator 1 (1.5 mg/animal; p.o. ; daily for 2 weeks) causes regression of T47D:A18/PKCα tumors[2].

分子量	242.29
分子式	C14H10O2S
CAS No.	63676-22-2

Estrogen receptor modulator 1

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溶解度

溶液配制表

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