Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Eriodictyol chalcone 具有抗芳香化酶和抗 17β-HSD 的活性。它对恶性疟原虫的生长具有抗疟原虫作用。
产品描述 | Eriodictyol chalcone has anti-plasmodial effects on P. falciparum growth. |
体外活性 | Coreopsis grandiflora的橙黄色主要由6'-脱氧查尔酮butein及其4'-葡萄糖苷、相应的4-脱氧奥龙sulfuretin和leptosidin(7-甲氧基sulfuretin)及其6-葡萄糖苷提供。用Coreopsis grandiflora花瓣中的酶制剂,与尿苷5'-二磷酸葡萄糖共同孵育butein或sulfuretin,在每种情况下均形成单一产品,分别鉴定为butein 4'-葡萄糖苷和sulfuretin 6-葡萄糖苷。6'-脱氧查尔酮isoliquiritigenin是一个较差的底物。未观察到其他位置羟基的葡萄糖化。Naringenin chalcone和Eriodictyol chalcone不被接受为底物。butein和sulfuretin的葡萄糖化反应分别在pH 8.0和7.0时达到最优。二价离子如Mg2+和Ca2+仅轻微刺激,而Cu2+、Zn2+、N-ethylmaleimide和p-hydroxymercuribenzoate的添加导致酶活性完全丧失。butein和sulfuretin的表观Km值分别为146和44 μM。结论:特异性酶活性在花蕾和花开发展过程中缓慢增加,在后期阶段下降。在直径为30mm的开花花中观察到最高的特异性活性。butein和sulfuretin的葡萄糖化反应速率有相似的模式。 |
分子量 | 288.25 |
分子式 | C15H12O6 |
CAS No. | 14917-41-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Eriodictyol chalcone 14917-41-0 Endocrinology/Hormones Microbiology/Virology Anti-infection Aromatase inhibit Inhibitor 17β-HSD inhibitor