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Eravacycline HCl

Eravacycline HCl

产品编号 T11227L1   CAS T11227L1
别名: Eravacycline HCL(1207283-85-9 Free bse), TP-434 HCl

Eravacycline HCl (TP-434 HCl) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗生素。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Eravacycline dihydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Eravacycline HCl Chemical Structure
Eravacycline HCl, CAS T11227L1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 3,330 待询
5 mg ¥ 7,630 待询
10 mg ¥ 9,870 待询
25 mg ¥ 15,200 待询
50 mg ¥ 19,800 待询
100 mg ¥ 27,800 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 9,120 现货

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Eravacycline dihydrochloride
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产品目录号及名称: Eravacycline HCl (T11227L1)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Eravacycline HCl (TP-434 HCl) is potent antibiotic with broad-spectrum antibacterial activity.
体外活性 Eravacycline is potent antibiotic against A. baumannii, including isolates that are resistant to sulbactam, meropenem/imipenem, levofloxacin, and tobramycin/amikacin. Eravacycline exhibits greater activity than the comparators of the tetracycline class, levofloxacin, amikacin, tobramycin, and colistin. The eravacycline MIC50/90 values are 0.5/1 mg/L[1].
体内活性 Eravacycline is active in multiple murine models of infection against clinically important Gram-negative and Gram-positive pathogens. Eravacycline is efficacious in mouse septicemia models, demonstrating 50% protective dose values of ≤1 mg/kg of body weight once a day (q.d.) against Staphylococcus aureus, including tetracycline-resistant isolates of methicillin-resistant S. aureus (MRSA), and Streptococcus pyogenes. The PD50s against Escherichia coli isolates are 1.2 to 4.4 mg/kg q.d[2].
别名 Eravacycline HCL(1207283-85-9 Free bse), TP-434 HCl
分子量 595.02
分子式 C27H32ClFN4O8
CAS No. T11227L1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (92.43 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6806 mL 8.4031 mL 16.8062 mL 42.0154 mL
5 mM 0.3361 mL 1.6806 mL 3.3612 mL 8.4031 mL
10 mM 0.1681 mL 0.8403 mL 1.6806 mL 4.2015 mL
20 mM 0.084 mL 0.4202 mL 0.8403 mL 2.1008 mL
50 mM 0.0336 mL 0.1681 mL 0.3361 mL 0.8403 mL

计算器

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参考文献

1. Seifert H, et al. In-vitro activity of the novel fluorocycline eravacycline against carbapenem non-susceptible Acinetobacter baumannii. Int J Antimicrob Agents. 2017 Jul 10. 2. Grossman TH, et al. Eravacycline (TP-434) is efficacious in animal models of infection. Antimicrob Agents Chemother. 2015 May;59(5):2567-71.
Epothilone B Tiamulin Ciprofloxacin EP IMpurity A Ciprofloxacin monohydrochloride Tedizolid Phosphate Avibactam sodium Ribavirin Balofloxacin

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Eravacycline HCl T11227L1 Microbiology/Virology Antibiotic Eravacycline HCL(1207283-85-9 Free bse) TP-434 HCl Inhibitor inhibitor inhibit

 

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