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Epitinib succinate

Epitinib succinate

产品编号 T35914   CAS 2252334-12-4
别名: HMPL-813 succinate

Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于癌症研究。

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Epitinib succinate Chemical Structure
Epitinib succinate, CAS 2252334-12-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,160 现货
2 mg ¥ 1,720 现货
5 mg ¥ 2,890 现货
10 mg ¥ 4,330 现货
25 mg ¥ 6,890 现货
50 mg ¥ 9,330 现货
100 mg ¥ 12,600 现货
500 mg ¥ 25,200 现货
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产品目录号及名称: Epitinib succinate (T35914)
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纯度: 97.43%
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化学信息
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参考文献
产品描述 Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) is an orally active and brain penetration EGFR tyrosine kinase inhibitor and can be used in studies about cancer.
别名 HMPL-813 succinate
分子量 548.59
分子式 C28H32N6O6
CAS No. 2252334-12-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11.7 mg/mL (21.3 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8229 mL 9.1143 mL 18.2285 mL 45.5714 mL
5 mM 0.3646 mL 1.8229 mL 3.6457 mL 9.1143 mL
10 mM 0.1823 mL 0.9114 mL 1.8229 mL 4.5571 mL
20 mM 0.0911 mL 0.4557 mL 0.9114 mL 2.2786 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Zhou et al. The safety profile of a selective EGFR TKI epitinib (HMPL-813) in patients with advanced solid tumors and preliminary clinical efficacy in EGFRm+ NSCLC patients with brain metastasis. Journal of Clinical Oncology 2016 34:15_suppl, e20502-e20502 2. Zhou et al. Phase I study of the safety and pharmacokinetics of epitinib, an oral EGFR tyrosine kinase inhibitor, in patients with advanced solid tumors. Journal of Clinical Oncology 2013 31:15_suppl, e19042-e19042
PD153035 MAPK-IN-2 CGP77675 Genistein ALK/EGFR-IN-1 Avitinib maleate Antiproliferative agent-34 SYR127063

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 激酶抑制剂库 抑制剂库 抗癌临床化合物库 膜蛋白靶向化合物库 酪氨酸激酶分子库 抗癌药物库 药物功能重定位化合物库 抗乳腺癌化合物库 已知活性化合物库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Epitinib succinate 2252334-12-4 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR HMPL-813 succinate HMPL 813 Succinate HMPL813 Succinate HMPL-813 Succinate Epitinib Succinate Inhibitor inhibitor inhibit

 

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