Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂,在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 219 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 496 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 652 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,130 | 5日内发货 | ||
50 mg | ¥ 1,820 | 5日内发货 | ||
100 mg | ¥ 2,810 | 5日内发货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 489 | 现货 |
产品描述 | Entecavir monohydrate (BMS-200475) is a selective inhibitor of the replication of the hepatitis B virus (HBV). It, a new deoxyguanine nucleoside analog. |
靶点活性 | HBV (HepG2 cells):3.75 nM(ec50) |
体外活性 | Entecavir在鸭子中,能给与引起血清DHBV DNA水平在80天下降4-log,在血清中乙型肝炎病毒表面抗原在120天内降低 2~ 3-log.Entecavir治疗可以降低肝脏中DHBV DNA复制中间体70倍,而共价闭合环状DNA水平在稳定模板形势下仅降低4倍.在肝脏中,Entecavir治疗降低抗原染色的强度和的抗原-阳性细胞的百分比,但在胆管细胞中抗原染色的强度会出现. |
体内活性 | 在肝活检标本中,Entecavir能够降低共价闭合环状DNA和乙肝病毒核心抗原阴性。Entecavir三磷酸酯可作为野生型HBV聚合酶的有效抑制剂,是lamivudine三磷酸对3TC耐药HBV聚合酶效果的100~300倍。Entecavir抑制3TC耐药HBV的复制,至少需要达到20~30倍高的浓度。Entecavir在EC 50为0.1 nM时,对HIV具有有效活性。它可以在单周期、单细胞系假病毒测定法测定CD4+淋巴细胞中使用绿色荧光蛋白报告荧光激活细胞分选仪测定。 |
细胞实验 | BMS 200475 is prepared in phosphate-buffered saline (PBS) and diluted with appropriate medium containing 2% fetal bovine serum. HepG2 2.2.15 cells are plated at a density of 5×105 cells per well on 12-well Biocoat collagen-coated plates and are maintained in a confluent state for 2 to 3 days before being overlaid with 1 mL of medium spiked with BMS 200475. Quantification of HBV was performed on day 10[1]. |
别名 | SQ 34676, BMS-200475, Entecavir hydrate, 恩替卡韦 (1水合物), 恩替卡韦一水合物 |
分子量 | 295.3 |
分子式 | C12H15N5O3·H2O |
CAS No. | 209216-23-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (186.3 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.3864 mL | 16.9319 mL | 33.8639 mL | 84.6597 mL |
5 mM | 0.6773 mL | 3.3864 mL | 6.7728 mL | 16.9319 mL | |
10 mM | 0.3386 mL | 1.6932 mL | 3.3864 mL | 8.466 mL | |
20 mM | 0.1693 mL | 0.8466 mL | 1.6932 mL | 4.233 mL | |
50 mM | 0.0677 mL | 0.3386 mL | 0.6773 mL | 1.6932 mL | |
100 mM | 0.0339 mL | 0.1693 mL | 0.3386 mL | 0.8466 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Entecavir monohydrate 209216-23-9 Microbiology/Virology HBV Entecavir BMS 200475 Hepatitis B virus BMS200475 Entecavir Hydrate Inhibitor SQ 34676 BMS-200475 Entecavir hydrate 恩替卡韦 (1水合物) SQ-34676 恩替卡韦一水合物 inhibit SQ34676 Entecavir Monohydrate inhibitor