Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Enocitabine 是一种核苷类似物,抑制 DNA 复制剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制,显示出抗白血病和抗病毒活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,210 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,230 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,730 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 13,600 | 4-6周 |
产品描述 | Enocitabine is a nucleoside analog. Enocitabine inhibits the replication of human cytomegalovirus(HCMV) and it also has antileukemic and antiviral activities. Enocitabine is also a potent DNA replication inhibitor and a DNA chain terminator. |
体外活性 | Pirarubicin和Enocitabine对HeLa S3人类宫颈癌细胞和K562人类髓系白血病细胞的联合作用通过增强其细胞毒性活动来决定。Enocitabine或etoposide在HeLa S3和K562细胞上显示协同效应[2]。在Enocitabine存在下,核苷类似物的三磷酸形态在人类巨细胞病毒(HCMV)感染的细胞中被检测到,并且HCMV DNA的合成被强烈抑制[3]。 |
分子量 | 565.78 |
分子式 | C31H55N3O6 |
CAS No. | 55726-47-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 2 mg/mL (3.53 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.7675 mL | 8.8374 mL | 17.6747 mL | 44.1868 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Enocitabine 55726-47-1 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Inhibitor CMV inhibit Sunrabin Cytomegalovirus AML acute myelogenous leukaemia inhibitor