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eCF506

产品编号 T8499 CAS 1914078-41-3

eCF506 是一种高效的、口服具有活力的非受体酪氨酸激酶Src 抑制剂，其IC50<0.5 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

eCF506, CAS 1914078-41-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 346	现货
2 mg	￥ 523	现货
5 mg	￥ 995	现货
10 mg	￥ 1,560	现货
25 mg	￥ 3,180	现货
50 mg	￥ 4,660	现货
100 mg	￥ 6,650	现货
500 mg	￥ 13,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,120	现货

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纯度: 98.16%

纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 62.5 mg/mL (122.40 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9584 mL	9.7918 mL	19.5837 mL	48.9591 mL
	5 mM	0.3917 mL	1.9584 mL	3.9167 mL	9.7918 mL
	10 mM	0.1958 mL	0.9792 mL	1.9584 mL	4.8959 mL
	20 mM	0.0979 mL	0.4896 mL	0.9792 mL	2.448 mL
	50 mM	0.0392 mL	0.1958 mL	0.3917 mL	0.9792 mL
	100 mM	0.0196 mL	0.0979 mL	0.1958 mL	0.4896 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fraser C, et al. Rapid Discovery and Structure-Activity Relationships of Pyrazolopyrimidines That Potently Suppress Breast Cancer Cell Growth via SRC Kinase Inhibition with Exceptional Selectivity over ABL Kinase. J Med Chem. 2016 May 26;59(10):4697-710.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

eCF506 1914078-41-3 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors Src eCF-506 Inhibitor eCF 506 inhibit inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	eCF506 is a potent and selective inhibitor of SRC (IC50 < 0.5 nM)
靶点活性	Src:< 0.5 nM)
体内活性	eCF506, the first small molecule with subnanomolar IC50 for SRC that requires 3 orders of magnitude greater concentration to inhibit ABL.?eCF506 exhibits excellent water solubility, an optimal DMPK profile and oral bioavailability, halts SRC-associated neuromast migration in zebrafish embryos without inducing life-threatening heart defects, and inhibits SRC phosphorylation in tumor xenografts in mice.

分子量	510.63
分子式	C26H38N8O3
CAS No.	1914078-41-3

eCF506

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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