Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
E 2012 是一种γ 分泌酶调节剂,不会影响 Notch 加工,在胆固醇生物合成的末步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶。它能够减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病,并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 598 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 927 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,470 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,530 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,720 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,290 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
产品描述 | E2012 is a γ-secretase modulator (GSM). E2012 inhibits 3β-hydroxysterol Δ24-reductase (DHCR24) at the final step in the cholesterol biosynthesis. E 2012 aims at Alzheimer's disease by reduction of amyloid β-42, and induces cataract following repeated doses in the rat. |
体外活性 | In vitro studies to investigate the effect of E2012 on cholesterol metabolism demonstrated that E2012 inhibits 3β-hydroxysterol Δ24-reductase (DHCR24) at the final step in the cholesterol biosynthesis[1]. |
体内活性 | 9只犬分别接受了单剂量的γ-分泌酶调节剂E 2012、γ-分泌酶抑制剂LY450139或对照剂的处理,给药间隔为1周。通过免疫沉淀结合MALDI-TOF质谱分析了CSF Aβ同型体模式。处理后,Aβ(1-15)和Aβ(1-16)水平升高,而Aβ(1-34)水平下降,这与之前关于γ-分泌酶抑制剂LY450139的研究结果一致。E 2012处理以剂量依赖性方式显著增加了Aβ(1-37)的水平,同时Aβ(1-39)、Aβ(1-40)和Aβ(1-42)的水平下降。这些数据表明,γ-分泌酶调节剂E 2012更改了γ-分泌酶的切割位点偏好。Aβ(1-37)的增加可能会抑制Aβ(1-42)的寡聚化和毒性。 |
别名 | (E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮 |
分子量 | 419.49 |
分子式 | C25H26FN3O2 |
CAS No. | 870843-42-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (119.19 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3838 mL | 11.9192 mL | 23.8385 mL | 59.5962 mL |
5 mM | 0.4768 mL | 2.3838 mL | 4.7677 mL | 11.9192 mL | |
10 mM | 0.2384 mL | 1.1919 mL | 2.3838 mL | 5.9596 mL | |
20 mM | 0.1192 mL | 0.596 mL | 1.1919 mL | 2.9798 mL | |
50 mM | 0.0477 mL | 0.2384 mL | 0.4768 mL | 1.1919 mL | |
100 mM | 0.0238 mL | 0.1192 mL | 0.2384 mL | 0.596 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
E 2012 870843-42-8 Neuroscience Proteases/Proteasome Stem Cells Gamma-secretase (E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮 γ-secretase inhibit E2012 E-2012 Inhibitor Gamma secretase inhibitor