Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DT-6为一有效TGF-β1抑制剂,能够抑制M2巨噬细胞诱导的上皮至间质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT)及癌细胞侵袭性迁移,可用于癌症相关疾病研究。
产品描述 | DT-6, a potent TGF-β1 inhibitor, impedes M2 macrophage-induced epithelial-to-mesenchymal transition and the invasive migration of cancer cells, thereby showing potential for cancer research applications [1]. |
体外活性 | DT-6 (0.1-50 μM, 0-18小时) 在多种细胞系如THP-1、BV2、A549、MCF-7、U87和HepG2中,有效地降低了TGF-β1的蛋白表达量[1]。在50 μM浓度和24小时处理时间下,DT-6显着减少了M2型巨噬细胞条件培养基(CM)中TGF-β1的分泌水平[1]。此外,DT-6 (20 μM, 50 μM, 24小时, 48小时) 抑制了M2型巨噬细胞促进上皮细胞向间质细胞转化(EMT)及癌细胞侵袭性迁移的能力,其机制是通过降低TGF-β1的分泌[1]。 |
分子量 | 2008.23 |
分子式 | C89H130N20O29S2 |
CAS No. | 2414315-95-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DT-6 2414315-95-8 Stem Cells TGF-beta/Smad Inhibitor inhibitor inhibit