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DPTIP

DPTIP

产品编号 T60043   CAS 351353-48-5

DPTIP 是一种有效的中性鞘磷脂酶 2 抑制剂,IC50 值为 30 nM。

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DPTIP Chemical Structure
DPTIP, CAS 351353-48-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 429 现货
2 mg ¥ 618 现货
5 mg ¥ 927 现货
10 mg ¥ 1,550 现货
25 mg ¥ 3,130 现货
50 mg ¥ 4,590 现货
100 mg ¥ 6,580 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 996 现货
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产品目录号及名称: DPTIP (T60043)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 DPTIP is an effective inhibitor of neutral sphingomyelinase 2 with an IC50 value of 30 nM.
体外活性 DPTIP (30 μM) decreases exosome release by 50% in astrocytes. DPTIP(0.03-30 μM) dose-dependently blocks EV secretion[1].
体内活性 In mice, DPTIP potently (10 mg/kg; i.p.) inhibits IL-1β-induced astrocyte-derived EV release. Brain concentrations of DPTIP are above its IC50 for neutral sphingomyelinase 2 inhibition for at least 4 h after the administration of DPTIP[2].
分子量 378.44
分子式 C21H18N2O3S
CAS No. 351353-48-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 245 mg/mL (647.39 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6424 mL 13.2121 mL 26.4243 mL 66.0607 mL
5 mM 0.5285 mL 2.6424 mL 5.2849 mL 13.2121 mL
10 mM 0.2642 mL 1.3212 mL 2.6424 mL 6.6061 mL
20 mM 0.1321 mL 0.6606 mL 1.3212 mL 3.303 mL
50 mM 0.0528 mL 0.2642 mL 0.5285 mL 1.3212 mL
100 mM 0.0264 mL 0.1321 mL 0.2642 mL 0.6606 mL

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330. 2. Camilo Rojas, et al. DPTIP, a newly identified potent brain penetrant neutral sphingomyelinase 2 inhibitor, regulates astrocyte-peripheral immune communication following brain inflammation. Sci Rep. 2018 Dec 7;8(1):17715.
VU534 U-73343 VU533 trans-Benzylideneacetone Desketoraloxifene 1-Naphthaleneacetic acid potassium salt Carbazochrome VU 0364739 hydrochloride

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

DPTIP 351353-48-5 Metabolism Phospholipase extracellular Inhibitor exosome vesicles inhibit N-SMase inhibitor

 

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