Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物,是一种选择性腺苷 A1 受体的拮抗剂,Ki 值为 0.46 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 186 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 297 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 576 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 867 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 211 | 现货 |
产品描述 | DPCPX (PD 116948) is an A1 adenosine receptor antagonist |
靶点活性 | 3H-CHA binding to A1 receptor (rat whole brain membranes):0.46 nM (Ki), 3H-NECA binding to A2 receptor (rat striatal membranes):340 nM (Ki) |
体内活性 | DPCPX,一种选择性腺苷A1受体拮抗剂,在小鼠行为测试中增强了伊米普拉明、艾司西酞普兰和瑞波西汀的抗抑郁样效应。 |
别名 | PD 116948, 1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤 |
分子量 | 304.39 |
分子式 | C16H24N4O2 |
CAS No. | 102146-07-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 3.04 mg/ml (10 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.2853 mL | 16.4263 mL | 32.8526 mL | 82.1315 mL |
5 mM | 0.6571 mL | 3.2853 mL | 6.5705 mL | 16.4263 mL | |
10 mM | 0.3285 mL | 1.6426 mL | 3.2853 mL | 8.2131 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DPCPX 102146-07-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor P1 receptor inhibit Inhibitor PD 116948 PD116948 1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤 PD-116948 inhibitor