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Disitertide acetate

Disitertide acetate

产品编号 T11052L
别名: P144 acetate, Disitertide acetate(272105-42-7 Free base)

Disitertide acetate (P144 acetate) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂,特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide acetate 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

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Disitertide acetate Chemical Structure
Disitertide acetate, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,220 现货
2 mg ¥ 1,830 现货
5 mg ¥ 2,590 现货
10 mg ¥ 3,870 现货
25 mg ¥ 6,190 现货
50 mg ¥ 8,530 现货
100 mg ¥ 11,500 现货
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产品目录号及名称: Disitertide acetate (T11052L)
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参考文献
产品描述 Disitertide acetate (P144 acetate) is a peptidic transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1) inhibitor specifically designed to block the interaction with its receptor. Disitertide acetate is also a PI3K inhibitor and an apoptosis inducer.
体外活性 Disitertide acetate(P144,100 μg/mL)在MC3T3-E1细胞中抑制PI3K与p-Akt的蛋白表达水平,并诱导Bax蛋白的表达[2]。作为TGF-β1抑制剂,Disitertide acetate抑制胃癌细胞中MACC1-AS1的表达,暗示通过靶向TGFβ信号通路可能是抑制由MSC诱导的干细胞性和化疗抗性的潜在策略[3]。在浓度为10 μg/mL至200 μg/mL范围内,Disitertide acetate影响A172和U-87 MG胶质母细胞瘤细胞系的增殖,诱导细胞凋亡及贴壁死亡[5]。
体内活性 Disitertide acetate(局部应用,300 µg/mL)在裸鼠的“体内”模型中,通过两周的治疗可以促进疤痕成熟并改善增生性疤痕的形态特征[4]。
别名 P144 acetate, Disitertide acetate(272105-42-7 Free base)
分子量 1640.88
分子式 C70H113N17O24S2

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store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Cindy Neuzillet, et al. Targeting the TGFβ pathway for cancer therapy. Pharmacol Ther. 2015 Mar;147:22-31. 2. Jun Yang, et al. Upregulation of microRNA‑590 in rheumatoid arthritis promotes apoptosis of bone cells through transforming growth factor‑β1/phosphoinositide 3‑kinase/Akt signaling. Int J Mol Med. 2019 May;43(5):2212-2220. 3. Wanming He, et al. MSC-regulated lncRNA MACC1-AS1 promotes stemness and chemoresistance through fatty acid oxidation in gastric cancer. Oncogene. 2019 Jun;38(23):4637-4654. 4. Shan Shan Qiu, et al. Effect of P144® (Anti-TGF-β) in an "In Vivo" Human Hypertrophic Scar Model in Nude Mice. PLoS One. 2015 Dec 31;10(12):e0144489. 5. Gabriel Gallo-Oller, et al. P144, a Transforming Growth Factor beta inhibitor peptide, generates antitumoral effects and modifies SMAD7 and SKI levels in human glioblastoma cell lines. Cancer Lett. 2016 Oct 10;381(1):67-75.
LY-364947 3,7-DMF Skullcapflavone II Pentabromophenol (Rac)-SIS3 free base SRI-011381 DT-6 BIO-013077-01

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Disitertide acetate Stem Cells TGF-beta/Smad P 144 Acetate Disitertide Acetate P144 acetate Disitertide acetate(272105-42-7 Free base) P-144 Acetate P144 Acetate Inhibitor inhibitor inhibit

 

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