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Dimethindene

Dimethindene

产品编号 T31488   CAS 5636-83-9
别名: Dimetindeno, Z 2001, Dimetindene, 二甲茚定, Z-2001, Z2001

Dimethindene (Dimetindeno) 是 H1受体的选择性拮抗剂,阻断 K+电流。Dimethindene 表现出抗组胺和抗胆碱作用。

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Dimethindene Chemical Structure
Dimethindene, CAS 5636-83-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,290 现货
2 mg ¥ 1,930 现货
5 mg ¥ 2,990 现货
10 mg ¥ 4,390 现货
25 mg ¥ 6,910 现货
50 mg ¥ 9,480 现货
100 mg ¥ 12,800 现货
产品目录号及名称: Dimethindene (T31488)
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产品描述 Dimethindene (Dimetindeno) is a selective antagonist of H1 receptor and blocks K+ current. Dimethindene exhibits antihistamine and anticholinergic effects.
体外活性 In follicle-enclosed Xenopus oocytes, Dimethindene (5-500 μM) decreases Cromakalim cromakalim-induced K+ currents (IC50 = 29.5 μM)[1].
体内活性 In C57BL/6 mice with skin wound healing, Dimethindene (0.25 mg; i.p.) impairs cutaneous wound healing and delays skin wound closure[2].
别名 Dimetindeno, Z 2001, Dimetindene, 二甲茚定, Z-2001, Z2001
分子量 292.42
分子式 C20H24N2
CAS No. 5636-83-9

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (188.09 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4197 mL 17.0987 mL 34.1974 mL 85.4935 mL
5 mM 0.6839 mL 3.4197 mL 6.8395 mL 17.0987 mL
10 mM 0.342 mL 1.7099 mL 3.4197 mL 8.5493 mL
20 mM 0.171 mL 0.8549 mL 1.7099 mL 4.2747 mL
50 mM 0.0684 mL 0.342 mL 0.6839 mL 1.7099 mL
100 mM 0.0342 mL 0.171 mL 0.342 mL 0.8549 mL

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1. Sakuta H. Inhibition by histamine H1 receptor antagonists of endogenous glibenclamide-sensitive K+ channels in follicle-enclosed Xenopus oocytes. Eur J Pharmacol. 1994 Jan 1;266(1):99-102. 2. Weller K, et, al. Mast cells are required for normal healing of skin wounds in mice. FASEB J. 2006 Nov;20(13):2366-8. 3. Mikus P, et al. Determination of dimethindene enantiomers in pharmaceuticals by capillary electrophoresis with carboxyethyl-beta-cyclodextrin. Pharmazie. 2007 Jan;62(1):31-3. 4. Schaffler K, et al. Dimethindene maleate in the treatment of sunburn. A double-blind, placebo-controlled pilot study. Arzneimittelforschung. 1999 Apr;49(4):374-9.
Phrixotoxin-1 3-Acetoxy-8(17),13E-labdadien-15-oic acid NS19504 Hemitoxin Nifekalant hydrochloride Tetraethylammonium bromide Tamapin Neolinine

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
药物功能重定位化合物库 GPCR靶点分子库 FDA上市及药典收录分子库 神经递质受体化合物库

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Dimethindene 5636-83-9 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience Potassium Channel Histamine Receptor Endogenous Metabolite AChR Dimetindeno Z 2001 Dimetindene 二甲茚定 Z-2001 Z2001 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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