store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Dehydroabietinol (Pomiferin A) 在体外抑制红细胞中的氯喹敏感及氯喹抵抗型疟原虫,IC50为26-27 μM.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,750 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,870 | 现货 |
产品描述 | Dehydroabietinol (Pomiferin A) inhibits growth of chloroquine-sensitive as well as chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum cultivated in erythrocytes in vitro (IC 50 26-27 microM). |
体外活性 | 从Hyptis suaveolens (L.) Poit.中分离出的Dehydroabietinol,已被发现在体外红细胞培养条件下能抑制对氯喹敏感及耐药的恶性疟原虫Plasmodium falciparum的生长(IC 50 26-27 microM)。然而,暴露于Dehydroabietinol的红细胞呈剂量依赖性变为球状口形态,并伴随内泡体的形成,通过透射电镜观察得知。Dehydroabietinol导致的红细胞形态改变与其表观IC 50值呈良好相关。结论:因此,Dehydroabietinol整合入红细胞膜中,由于恶性疟原虫的侵袭和生存已知依赖于红细胞膜的功能,Dehydroabietinol观察到的抗疟效应推测是对宿主细胞的间接效应。鉴于这些发现,应普遍使用显微镜调查来支持非极性天然产品抗疟效应的主张[1]。 |
别名 | Pomiferin A, Dehydroabietyl alcohol |
分子量 | 286.45 |
分子式 | C20H30O |
CAS No. | 3772-55-2 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Dehydroabietinol 3772-55-2 Microbiology/Virology Antifection Pomiferin A Dehydroabietyl alcohol Inhibitor inhibitor inhibit