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Darglitazone

产品编号 T22708 CAS 141200-24-0

别名: CP-86325

Darglitazone (CP-86325) 是一种噻唑烷二酮，是口服有效的PPAR-γ选择性激动剂。Darglitazone 可以有效控制血糖和脂质代谢，在 II 型糖尿病中有研究价值。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Darglitazone, CAS 141200-24-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 378	现货
2 mg	￥ 548	现货
5 mg	￥ 913	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,530	现货
50 mg	￥ 3,720	现货
100 mg	￥ 5,290	现货
500 mg	￥ 10,700	现货

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其他形式的 Darglitazone:

Darglitazone Sodium
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (130.8 mM)

Ethanol: ≤ 5 mg/mL

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3782 mL	11.8912 mL	23.7823 mL	59.4559 mL
	5 mM	0.4756 mL	2.3782 mL	4.7565 mL	11.8912 mL
	10 mM	0.2378 mL	1.1891 mL	2.3782 mL	5.9456 mL
	20 mM	0.1189 mL	0.5946 mL	1.1891 mL	2.9728 mL
	50 mM	0.0476 mL	0.2378 mL	0.4756 mL	1.1891 mL
	100 mM	0.0238 mL	0.1189 mL	0.2378 mL	0.5946 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. A Camirand, et al. Thiazolidinediones stimulate uncoupling protein-2 expression in cell lines representing white and brown adipose tissues and skeletal muscle. Endocrinology. 1998 Jan;139(1):428-31. 2. Rashmi Kumari, et al. The PPAR-gamma agonist, darglitazone, restores acute inflammatory responses to cerebral hypoxia-ischemia in the diabetic ob/ob mouse. J Cereb Blood Flow Metab. 2010 Feb;30(2):352-60.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Darglitazone 141200-24-0 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR oral UCP2 corticosterone CP-86325 PPAR-γ Diabetes CP86325 Inhibitor inhibit Peroxisome proliferator-activated receptors thiazolidinedione CP 86325 inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Darglitazone (CP-86325) is a potent, selective agonist of PPAR-γ with antidiabetic actions. Darglitazone is effective in controlling blood glucose and lipid metabolism.
体外活性	在代表白色脂肪组织（3T3-L1和3T3-F442A）和棕色脂肪组织（HIB-1B）以及骨骼肌（L6）的细胞系中，Darglitazone（30 μM）通过PPAR-γ激活UCP2基因表达，并增加了解耦蛋白2（UCP2）mRNA的含量[1]。
体内活性	In male diabetic ob/ob mice, Darglitazone dramatically reduces the infarct size in the ob/ob mice at 24?h of recovery. Normalized blood glucose and reduced circulating triglycerides (TG) and very-low-density lipoproteins (VLDL) in diabetic ob/ob mice without having any effect in the nondiabetic mice. Darglitazone treatment restores acute cerebral inflammatory responses that were absent in the diabetic mice and profoundly improved their recovery from hypoxic-ischemic (H/I) insult[2].

Darglitazone

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	CP-86325
分子量	420.48
分子式	C23H20N2O4S
CAS No.	141200-24-0