Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
D359-0396 是一种口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂,能有效抑制巨噬细胞焦亡(pyroptosis)以及 IL-1β 的释放,并阻止 NLRP3 和 ASC 的寡聚化,抑制 GSDMD 的裂解。该化合物在动物模型中能减轻小鼠的 EAE 症状,并提高感染性休克后的小鼠存活率。
产品描述 | D359-0396 is an orally active NLRP3 inflammasome inhibitor that mitigates pyroptosis and reduces IL-1β release in macrophages by inhibiting the oligomerization of NLRP3, ASC, and the cleavage of GSDMD. This compound is effective in alleviating Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) and enhances survival following septic shock in mice [1]. |
分子量 | 400.47 |
分子式 | C24H24N4O2 |
CAS No. | 1031977-31-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
D359-0396 1031977-31-7 Immunology/Inflammation NOD-like Receptor (NLR) Inhibitor inhibitor inhibit