Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM),对 S1P1-R,S1P2-R,S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 478 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,160 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,890 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,970 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,790 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,850 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,280 | 现货 |
产品描述 | CYM50260 is a potent and exquisitely selective agonist of sphingosine-1-phosphate 4 receptor (S1P4-R, EC50= nM) with no activity against S1P1-R, S1P2-R, S1P3-R and S1P5-R. |
靶点活性 | S1P4 R:(EC50)45 nM |
体外活性 | CYM50260 is a synthetic agonist of S1P4-R. CYM50260 suppresses the collagen-stimulated platelet aggregation, sCD40L release and PDGF-AB secretion. CYM50260 is found 3.5-fold more potent than the hit compound (HTS-hit)[1]. CYM50260 decreases the release of phosphorylated-HSP27 by collagen as well as the phosphorylation of HSP27[2]. |
分子量 | 350.6 |
分子式 | C14H11Cl3FNO2 |
CAS No. | 1355026-60-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (142.61 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.8523 mL | 14.2613 mL | 28.5225 mL | 71.3063 mL |
5 mM | 0.5705 mL | 2.8523 mL | 5.7045 mL | 14.2613 mL | |
10 mM | 0.2852 mL | 1.4261 mL | 2.8523 mL | 7.1306 mL | |
20 mM | 0.1426 mL | 0.7131 mL | 1.4261 mL | 3.5653 mL | |
50 mM | 0.057 mL | 0.2852 mL | 0.5705 mL | 1.4261 mL | |
100 mM | 0.0285 mL | 0.1426 mL | 0.2852 mL | 0.7131 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CYM50260 1355026-60-6 GPCR/G Protein Others LPL Receptor Inhibitor Lysophospholipid Receptor analysis inhibit S1P4-R aggregation SAR CYM-50260 platelet HSP27 PDGF-AB CYM 50260 synthetic inhibitor