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Tubulin inhibitor 11

Tubulin inhibitor 11

产品编号 T67935   CAS 2366260-33-3

Tubulin inhibitor 11 是一种口服活性的有效微管蛋白抑制剂。它通过靶向秋水仙碱结合位点,抑制tubulin聚合,进而促进有丝分裂阻断和apoptosis

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Tubulin inhibitor 11 Chemical Structure
Tubulin inhibitor 11, CAS 2366260-33-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 516 现货
5 mg ¥ 1,190 现货
10 mg ¥ 1,980 现货
25 mg ¥ 3,370 现货
50 mg ¥ 4,890 现货
100 mg ¥ 6,860 现货
500 mg ¥ 13,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,450 现货
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产品目录号及名称: Tubulin inhibitor 11 (T67935)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Tubulin Inhibitor 11 is a potent, orally active agent that inhibits tubulin by targeting the Colchicine binding site. It impedes tubulin polymerization, leading to mitotic blockade and apoptosis.
靶点活性 Antiproliferative (DU145 cells):8 nM
体外活性 Swainsonine (0-40 μM ; 12 h) showed anti-proliferative activity in U251 and LN444 cells.[2]
Swainsonine (30 μM ; 12 h) induced apoptosis and cell cycle arrest in G2/M phase and decreased the expression of CyclinD1 and CDK4 protein levels and increased the expression of p16 protein level.[2]
Swainsonine (30 μM ; 12 h) reduces glioma cell migration and invasion.[2]
体内活性 Swainsonine (1 mg/kg ; intraperitoneal injection ; twice daily for 10 days) and cisplatin increased the antitumor efficacy in mice.[3]
分子量 409.5
分子式 C22H23N3O3S
CAS No. 2366260-33-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (219.8 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.442 mL 12.21 mL 24.42 mL 61.0501 mL
5 mM 0.4884 mL 2.442 mL 4.884 mL 12.21 mL
10 mM 0.2442 mL 1.221 mL 2.442 mL 6.105 mL
20 mM 0.1221 mL 0.6105 mL 1.221 mL 3.0525 mL
50 mM 0.0488 mL 0.2442 mL 0.4884 mL 1.221 mL
100 mM 0.0244 mL 0.1221 mL 0.2442 mL 0.6105 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Lin S, et al. Optimization of Benzamide Derivatives as Potent and Orally Active Tubulin Inhibitors Targeting the Colchicine Binding Site. J Med Chem. 2022;65(24):16372-16391.
Dictamine TL02-59 INH6 Candesartan Cilexetil GSK854 Amuvatinib Vatalanib dihydrochloride Acetylcysteine

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Tubulin inhibitor 11 2366260-33-3 Apoptosis Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated CompoundTubulininhibitor11 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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