store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Combretastatin A-1 是一种有效的微管抑制剂,具有抗肿瘤和抗血管活性,通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路发挥作用,可用于研究肝癌。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 347 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 490 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 1,199 | 现货 |
产品描述 | Combretastatin A-1 is a potent microtubule inhibitor with anti-tumour and anti-vascular activity, acting through microtubule protein depolymerisation-mediated inactivation of AKT to inhibit the Wnt/β-catenin pathway, and can be used to study hepatocellular carcinoma. |
靶点活性 | A375:61 nM, LM-3:33.8 nM, HepG2 cells:9.2 nM, MCF-7 cells:46.0 nM, CT-26:1075 nM, Huh7:728.2 nM, NCI-1975:256.3 nM, MDA-MB-231 cells:17.6 nM, Bel-7402:38.4 nM, BGC-803:12.2 nM, Hepa 1-6:32.9 nM, Smmc 7721 cells:12.8 nM |
体外活性 | Combretastatin A-1(CA1P)通过相同的机制诱导了体外TAM的凋亡,就像在HepG2细胞中观察到的一样,并且在体内消除了肿瘤微环境(TME)中的TAMs。 Combretastatin A-1(1-10 nM;24小时)通过微管解聚诱导AKT失活和去除GSK-3β抑制,诱导HepG2细胞凋亡[2]。Combretastatin A-1(1-50 nM;6小时)降低了HepG2细胞的线粒体膜电位(MMP),同时以剂量依赖的方式诱导HepG2细胞中ROS的积累[3]。 |
体内活性 |
Combretastatin A-1(1-4 mg/kg;每隔一天静脉注射,持续4周)显著减小了HepG2皮下移植模型中的肿瘤体积[3]。 在原位肝细胞癌小鼠模型中,Combretastatin A-1(2 mg/kg;每隔一天,连续21天)显示出增强的凋亡作用[3]。 |
别名 | Combretastatin A1 |
分子量 | 332.35 |
分子式 | C18H20O6 |
CAS No. | 109971-63-3 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 80 mg/mL (240.71 mM), Sonication is recommended.
DMF: 5 mg/mL
Ethanol: 3 mg/mL
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/mL
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.0089 mL | 15.0444 mL | 30.0888 mL | 75.2219 mL |
5 mM | 0.6018 mL | 3.0089 mL | 6.0178 mL | 15.0444 mL | |
10 mM | 0.3009 mL | 1.5044 mL | 3.0089 mL | 7.5222 mL | |
20 mM | 0.1504 mL | 0.7522 mL | 1.5044 mL | 3.7611 mL | |
50 mM | 0.0602 mL | 0.3009 mL | 0.6018 mL | 1.5044 mL | |
100 mM | 0.0301 mL | 0.1504 mL | 0.3009 mL | 0.7522 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Combretastatin A-1 109971-63-3 Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Microtubule Associated Akt Combretastatin A 1 Combretastatin A1 Inhibitor inhibitor inhibit