Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂,对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 996 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,470 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,480 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,970 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,280 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,730 | 现货 |
产品描述 | CM-675 is a dual inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5) and class I histone deacetylases (IC50s: 114 nM and 673 nM for PDE5 and HDAC1) with the potential to treat Alzheimer’s disease. |
靶点活性 | PDE5:114 nM nM |
体外活性 | CM-675 (29a) exhibits a significant time-dependent effect on class I HDAC inhibition, particularly towards HDAC2. For HDAC1, its inhibitory potency also increased significantly (~1 log unit) with the pre-incubation time: 673 nM (30 min), 180 nM (4 hours), and 69 nM (6 hours)[1]. |
分子量 | 536.62 |
分子式 | C31H32N6O3 |
CAS No. | 1872466-47-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 22.5mg/mL (41.9mM), ultrasonic and warming and heat to 60°C
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8635 mL | 9.3176 mL | 18.6352 mL | 46.5879 mL |
5 mM | 0.3727 mL | 1.8635 mL | 3.727 mL | 9.3176 mL | |
10 mM | 0.1864 mL | 0.9318 mL | 1.8635 mL | 4.6588 mL | |
20 mM | 0.0932 mL | 0.4659 mL | 0.9318 mL | 2.3294 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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