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CM-675

CM-675

产品编号 T10841   CAS 1872466-47-1

CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂,对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
CM-675 Chemical Structure
CM-675, CAS 1872466-47-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 996 现货
2 mg ¥ 1,470 现货
5 mg ¥ 2,480 现货
10 mg ¥ 3,970 现货
25 mg ¥ 6,280 现货
50 mg ¥ 8,490 现货
100 mg ¥ 11,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,730 现货
产品目录号及名称: CM-675 (T10841)
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纯度: 99.67%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CM-675 is a dual inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5) and class I histone deacetylases (IC50s: 114 nM and 673 nM for PDE5 and HDAC1) with the potential to treat Alzheimer’s disease.
靶点活性 PDE5:114 nM nM
体外活性 CM-675 (29a) exhibits a significant time-dependent effect on class I HDAC inhibition, particularly towards HDAC2. For HDAC1, its inhibitory potency also increased significantly (~1 log unit) with the pre-incubation time: 673 nM (30 min), 180 nM (4 hours), and 69 nM (6 hours)[1].
分子量 536.62
分子式 C31H32N6O3
CAS No. 1872466-47-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5mg/mL (41.9mM), ultrasonic and warming and heat to 60°C

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8635 mL 9.3176 mL 18.6352 mL 46.5879 mL
5 mM 0.3727 mL 1.8635 mL 3.727 mL 9.3176 mL
10 mM 0.1864 mL 0.9318 mL 1.8635 mL 4.6588 mL
20 mM 0.0932 mL 0.4659 mL 0.9318 mL 2.3294 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Rabal O, et al. Discovery of in Vivo Chemical Probes for Treating Alzheimer's Disease: Dual Phosphodiesterase 5 (PDE5) and Class I Histone Deacetylase Selective Inhibitors. ACS Chem Neurosci. 2019 Mar 20;10(3):1765-1782.
Panobinostat BRD4097 HDAC8-IN-1 1-Naphthohydroxamic acid Pyroxamide Suprastat RGFP966 Theophylline

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
染色质修饰分子库 表观遗传库 抑制剂库 DNA 损伤和修复分子库 经典已知活性库 抗癌化合物库 NF-κB 通路分子库 已知活性化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CM-675 1872466-47-1 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Metabolism PDE HDAC CM675 CM 675 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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