Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂,EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率,具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 835 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,530 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,390 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 8,630 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 17,300 | 现货 |
产品描述 | CL316243 is a highly potent selective agonist of β3-adrenoceptor, with a EC50 of 3 nM. CL316243 is an effective stimulant of adipocyte lipolysis and increases brown adipose tissue thermogenesis and metabolic rate. CL316243 has the potential for the treatment obesity, diabetes and urge urinary incontinence. |
靶点活性 | β3-adrenoceptor:(EC50)3 nM |
体外活性 | CL 316243在大鼠脛骨肌和大鼠心脏的结合亲和力表现为IC50值分别为1 μM和0.6 μM。CL 316243 对自发收缩的孤立大鼠逼尿肌条具有浓度依赖性的抑制作用,平均半最大抑制浓度(IC50)为2.65 nM[1]。 |
体内活性 | CL316243(皮下注射;0.1 mg/kg/天;每天一次;1周)提高了UCP1[2]中棕色脂肪组织(BAT)的mRNA和蛋白表达水平。 |
分子量 | 465.79 |
分子式 | C20H18ClNNa2O7 |
CAS No. | 138908-40-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 80 mg/mL (171.75 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O | 1 mM | 2.1469 mL | 10.7345 mL | 21.4689 mL | 53.6723 mL |
5 mM | 0.4294 mL | 2.1469 mL | 4.2938 mL | 10.7345 mL | |
10 mM | 0.2147 mL | 1.0734 mL | 2.1469 mL | 5.3672 mL | |
20 mM | 0.1073 mL | 0.5367 mL | 1.0734 mL | 2.6836 mL | |
50 mM | 0.0429 mL | 0.2147 mL | 0.4294 mL | 1.0734 mL | |
100 mM | 0.0215 mL | 0.1073 mL | 0.2147 mL | 0.5367 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CL 316243 138908-40-4 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor inhibit Inhibitor Beta Receptor CL-316243 CL316243 inhibitor