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CKI-7

CKI-7

产品编号 T19913   CAS 1177141-67-1
别名: CKI 7 2HCl, CKI-7 dihydrochloride, N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐, CKI7 2HCl, CKI 7 dihydrochloride, CKI7 dihydrochloride, CKI-7 2HCl

CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂,IC50为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶,还抑制 SGK,S6K1以及 MSK1。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
CKI-7 Chemical Structure
CKI-7, CAS 1177141-67-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,680 现货
2 mg ¥ 2,280 现货
5 mg ¥ 3,320 现货
10 mg ¥ 4,830 现货
25 mg ¥ 7,630 现货
50 mg ¥ 9,870 现货
100 mg ¥ 13,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,510 现货
其他形式的 CKI-7:
产品目录号及名称: CKI-7 (T19913)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CKI-7 is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor. CKI-7 also inhibits SGK, ribosomal S6 kinase-1 (S6K1), and MSK1.
靶点活性 CK1:6 μM(IC50), CK1:8.5 μM(Ki)
别名 CKI 7 2HCl, CKI-7 dihydrochloride, N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐, CKI7 2HCl, CKI 7 dihydrochloride, CKI7 dihydrochloride, CKI-7 2HCl
分子量 358.67
分子式 C11H14Cl3N3O2S
CAS No. 1177141-67-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 65 mg/ml (181.23 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7881 mL 13.9404 mL 27.8808 mL 69.702 mL
5 mM 0.5576 mL 2.7881 mL 5.5762 mL 13.9404 mL
10 mM 0.2788 mL 1.394 mL 2.7881 mL 6.9702 mL
20 mM 0.1394 mL 0.697 mL 1.394 mL 3.4851 mL
50 mM 0.0558 mL 0.2788 mL 0.5576 mL 1.394 mL
100 mM 0.0279 mL 0.1394 mL 0.2788 mL 0.697 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

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参考文献

1. Osakada F, et al. In vitro differentiation of retinal cells from human pluripotent stem cells by small-molecule induction. J Cell Sci. 2009 Sep 1;122(Pt 17):3169-79. 2. Rachidi N, Taly JF, Durieu E, Leclercq O, Aulner N, Prina E, Pescher P, Notredame C, Meijer L, Späth GF. Pharmacological assessment defines Leishmania donovani casein kinase 1 as a drug target and reveals important functions in parasite viability and intracellular infection. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(3):1501-15. doi: 10.1128/AAC.02022-13. Epub 2013 Dec 23. PubMed PMID: 24366737; PubMed Central PMCID: PMC3957854. 3. Tian Y, Yue X, Luo D, Wazir R, Wang J, Wu T, Chen L, Liao B, Wang K. Increased proliferation of human bladder smooth muscle cells is mediated by physiological cyclic stretch via the PI3K SGK1 Kv1.3 pathway. Mol Med Rep. 2013 Jul;8(1):294-8. doi: 10.3892/mmr.2013.1473. Epub 2013 May 13. PubMed PMID: 23669863. 4. Boesger J, Wagner V, Weisheit W, Mittag M. Application of phosphoproteomics to find targets of casein kinase 1 in the flagellum of chlamydomonas. Int J Plant Genomics. 2012;2012:581460. doi: 10.1155/2012/581460. Epub 2012 Dec 18. PubMed PMID: 23316220; PubMed Central PMCID: PMC3536430.
AS2863619 CAN508 ABC1183 CLK1/2-IN-3 Dinaciclib Ryuvidine CC-671 Voruciclib

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
TGF-β/Smad靶点化合物库 细胞骨架化合物库 抗抑郁症化合物库 抗乳腺癌化合物库 MAPK 抑制剂库 PI3K/Akt/mTOR 化合物库 神经再生化合物库 HIF-1化合物库 干细胞分化化合物库 糖代谢化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CKI-7 1177141-67-1 Cell Cycle/Checkpoint Cytoskeletal Signaling MAPK Metabolism PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells CDK Casein Kinase SGK ROCK S6 Kinase Serum and glucocorticoid-regulated kinase inhibit nestin S6K Inhibitor CK1 CKI 7 2HCl CKI-7 dihydrochloride CKI 7 Ribosomal S6 Kinase (RSK) CKI7 CKI 7 Dihydrochloride N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐 differentiation Cyclin dependent kinase CKI7 2HCl neural CKI 7 dihydrochloride Serum-glucocorticoid regulated kinase S6K1 MSK1 CKI7 dihydrochloride Wnt CKI-7 Dihydrochloride CKI-7 2HCl βIII-tubulin Sox1 CKI7 Dihydrochloride inhibitor

 

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