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CJ-13,610 hydrochloride

产品编号 T27026L CAS 179420-27-0

CJ-13,610 hydrochloride 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-LOX 抑制剂，可用于预防 LTs 不良病理生理效应的研究。

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CJ-13,610 hydrochloride Chemical Structure

CJ-13,610 hydrochloride, CAS 179420-27-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 423	现货
5 mg	￥ 979	现货
10 mg	￥ 1,690	现货
25 mg	￥ 3,730	现货
50 mg	￥ 5,370	现货
100 mg	￥ 7,560	现货
500 mg	￥ 14,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,380	现货

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CJ-13,610
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (104.66 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3258 mL	11.629 mL	23.258 mL	58.1449 mL
	5 mM	0.4652 mL	2.3258 mL	4.6516 mL	11.629 mL
	10 mM	0.2326 mL	1.1629 mL	2.3258 mL	5.8145 mL
	20 mM	0.1163 mL	0.5814 mL	1.1629 mL	2.9072 mL
	50 mM	0.0465 mL	0.2326 mL	0.4652 mL	1.1629 mL
	100 mM	0.0233 mL	0.1163 mL	0.2326 mL	0.5814 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Matthew Hutzler J, et al. In vitro-in vivo correlation and translation to the clinical outcome for CJ-13,610, a novel inhibitor of 5-lipoxygenase. Drug Metab Dispos. 2010 Jul;38(7):1113-21. 2. Fischer L, Steinhilber D, Werz O. Molecular pharmacological profile of the nonredox-type 5-lipoxygenase inhibitor CJ-13,610. Br J Pharmacol. 2004 Jul;142(5):861-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CJ-13,610 hydrochloride 179420-27-0 Metabolism Lipoxygenase CJ 13,610 hydrochloride CJ13,610 hydrochloride CJ-13,610 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	CJ-13,610 hydrochloride is an orally active nonredox-type inhibitor of 5-LOX and can be used in studies about the prevention of untoward pathophysiological effects of LTs.
体外活性	In intact human polymorphonuclear leukocytes (PMNL), challenged with the Ca(2+)-ionophore A23187, CJ-13,610 hydrochloride potently suppressed 5-LOX product formation with an IC50 of 70 nM. In transfected HeLa cells, CJ-13,610 hydrochloride only slightly discriminated between phosphorylatable wild-type 5-LOX and a 5-LOX mutant that lacks phosphorylation sites[2].

分子量	429.96
分子式	C22H24ClN3O2S
CAS No.	179420-27-0

CJ-13,610 hydrochloride

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