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Chromeceptin

Chromeceptin

产品编号 T60055   CAS 331859-86-0
别名: 2-amino-7-(dimethylamino)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-chromene-3-carbonitrile

Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂,可减少肿瘤球的数量,并抑制 AKT/mTOR 通路。

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Chromeceptin Chemical Structure
Chromeceptin, CAS 331859-86-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 297 现货
2 mg ¥ 433 现货
5 mg ¥ 738 现货
10 mg ¥ 1,160 现货
25 mg ¥ 2,390 现货
50 mg ¥ 3,490 现货
100 mg ¥ 5,130 现货
500 mg ¥ 10,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 822 现货
产品目录号及名称: Chromeceptin (T60055)
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纯度: 99.72%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Chromeceptin is an inhibitor of the IGF signaling pathway, decreases the numbers of tumorsphere, and inhibits the AKT/mTOR pathway.
体外活性 In Hep3B-derived TS cells, Chromeceptin (5 µM) inhibits IGF2 expression in a time-dependent manner. Chromeceptin suppresses IGF-2 expression at mRNA and protein levels in HCC cells[1].
别名 2-amino-7-(dimethylamino)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-chromene-3-carbonitrile
分子量 359.35
分子式 C19H16F3N3O
CAS No. 331859-86-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (250.45 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7828 mL 13.914 mL 27.828 mL 69.5701 mL
5 mM 0.5566 mL 2.7828 mL 5.5656 mL 13.914 mL
10 mM 0.2783 mL 1.3914 mL 2.7828 mL 6.957 mL
20 mM 0.1391 mL 0.6957 mL 1.3914 mL 3.4785 mL
50 mM 0.0557 mL 0.2783 mL 0.5566 mL 1.3914 mL
100 mM 0.0278 mL 0.1391 mL 0.2783 mL 0.6957 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Seol HS, et al. Loss of miR-100 and miR-125b results in cancer stem cell properties through IGF2 upregulation in hepatocellular carcinoma. Sci Rep. 2020 Dec 8;10(1):21412.
Brigatinib NBI-31772 MID-1 Xenin 8 acetate Linsitinib Ceritinib dihydrochloride MSDC 0160 Picropodophyllotoxin

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
酪氨酸激酶分子库 抗衰老化合物库 抗癌细胞代谢库 已知活性化合物库 抗抑郁症化合物库 细胞骨架化合物库 抗前列腺癌化合物库 代谢化合物库 抑制剂库 抗胰腺癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Chromeceptin 331859-86-0 Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Tyrosine Kinase/Adaptors Akt IGF-1R mTOR 2-amino-7-(dimethylamino)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-chromene-3-carbonitrile Inhibitor inhibitor inhibit

 

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