keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Chlorin E6 (CE6) 是一种第二代光敏剂,在与辐照结合使用时具有抗肿瘤活性。在植入性纤维肉瘤的小鼠模型中,Chlorin E6(2.5-10 毫克/千克,静脉注射,50-200 焦耳/平方厘米的辐照)在不同程度的辐照后会导致肿瘤完全消失。在一项针对支气管源性早期浅表鳞状细胞癌患者的 I 期临床研究中,对包括 Chlorin E6 在内的制剂进行了测试,结果良好(40 毫克/平方米,静脉注射,100 焦耳/平方厘米的激光辐照)。在一项针对早期肺癌患者的二期临床试验中,同样的给药模式使 82.9% 的患者获得了完全应答。Chlorin E6 已被研究为一种纳米技术给药工具。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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10 mg | ¥ 279 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 452 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 663 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 1,080 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 286 | 现货 |
产品描述 | Chlorin E6 (CE6) is a second-generation photosensitizer with antitumor activity when used in combination with irradiation. In a mouse model of implanted fibrosarcoma, Chlorin E6 (2.5-10 mg/kg, i.v., 50-200 J/cm2 irradiation) resulted in complete tumor disappearance after varying degrees of irradiation. Agents including Chlorin E6 were tested in a Phase I clinical study in patients with early superficial squamous cell carcinoma of bronchial origin with favorable results (40 mg/m2, IV, 100 J/cm2 laser irradiation). In a Phase II clinical trial in patients with early stage lung cancer, the same mode of administration resulted in a complete response in 82.9% of patients. Chlorin E6 has been investigated as a nanotechnology drug delivery tool. |
别名 | Ce6, Chlorin e6, CE6 |
分子量 | 596.67 |
分子式 | C34H36N4O6 |
CAS No. | 19660-77-6 |
keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 11.93 mg/mL (20 mM)
DMF: 11.93 mg/mL (20 mM)
Ethanol: Slightly Soluble
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / DMF | 1 mM | 1.676 mL | 8.3798 mL | 16.7597 mL | 41.8992 mL |
5 mM | 0.3352 mL | 1.676 mL | 3.3519 mL | 8.3798 mL | |
10 mM | 0.1676 mL | 0.838 mL | 1.676 mL | 4.1899 mL | |
20 mM | 0.0838 mL | 0.419 mL | 0.838 mL | 2.095 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Chlorin E6 19660-77-6 Microbiology/Virology Parasite CE 6 Ce6 CE-6 Chlorin e6 CE6 Inhibitor inhibitor inhibit