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CHIKV-IN-2

产品编号 T9394 CAS 2361289-44-1

CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂，具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。

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CHIKV-IN-2, CAS 2361289-44-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 943	现货
5 mg	￥ 2,490	现货
10 mg	￥ 3,990	现货
25 mg	￥ 6,390	现货
50 mg	￥ 8,730	现货
100 mg	￥ 11,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,730	现货

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纯度: 98.67%

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产品描述	CHIKV-IN-2, a chemical compound, exhibits potent inhibitory activity against the enzyme Dihydroorotate Dehydrogenase (DHODH), crucial for pyrimidine synthesis affecting various viruses' replication. It serves as an effective Chikungunya virus (CHIKV) inhibitor, demonstrating significant cellular antiviral activity (EC90=270 nM) and enhanced liver microsomal stability[1].
靶点活性	DHODH:270 nM (EC90; Chikungunya virus)
体外活性	CHIKV-IN-2 is active against alphavirus VEEV (EC90=0.40 μM) as well as flaviviruses such as West Nile Virus (WNV, EC90=0.20 μM) and Dengue Virus Strain-2 (DENV-2, EC90=0.60 μM)[1]. CHIKV-IN-2 is a potent pan-alphavirus inhibitor, with EC90s of 0.85-2.5 μM for CHIKV clinical isolates and attenuated vaccine strains[1].
体内活性	CHIKV-IN-2 (40 mg/kg; p.o., i.p., s.c.) exhibits moderate bioavailability (F=41%, 43%, 4%), terminal elimination half-life (t1/2=9.9, 18.5, 18.6 h) and Cmax (642, 858, 90 ng/mL) in mice[1]. CHIKV-IN-2 (80 mg/kg; i.p. twice a day for 3 days) significantly decreases infectious CHIKV dissemination to other tissues of mice[1]. CHIKV-IN-2 (1 mg/kg; i.v.) exhibits terminal elimination half-life (t1/2= 2.02 h) and AUC (497 h?ng/mL) in mice[1].

分子量	362.46
分子式	C23H26N2O2
CAS No.	2361289-44-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 99 mg/mL (273.13 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7589 mL	13.7946 mL	27.5893 mL	68.9731 mL
	5 mM	0.5518 mL	2.7589 mL	5.5179 mL	13.7946 mL
	10 mM	0.2759 mL	1.3795 mL	2.7589 mL	6.8973 mL
	20 mM	0.1379 mL	0.6897 mL	1.3795 mL	3.4487 mL
	50 mM	0.0552 mL	0.2759 mL	0.5518 mL	1.3795 mL
	100 mM	0.0276 mL	0.1379 mL	0.2759 mL	0.6897 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ahmed SK, et, al. Targeting Chikungunya Virus Replication by Benzoannulene Inhibitors. J Med Chem. 2021 Apr 22;64(8):4762-4786.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CHIKV-IN-2 2361289-44-1 Metabolism Dehydrogenase Dihydroorotate Dehydrogenase CHIKV DHODH virus inhibit CHIKV IN 2 Chikungunya Inhibitor CHIKVIN2 inhibitor

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