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Cetuximab (C225) 属于单克隆抗体,是一种人源表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂 (Kd=0.201 nM)。Cetuximab 具有抗肿瘤活性,可以抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,590 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 2,160 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,460 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 5,180 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,900 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 10,800 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 14,600 | 现货 |
产品描述 | Cetuximab (C225) is a monoclonal antibody that is an inhibitor of human epidermal growth factor receptor (EGFR) (Kd=0.201 nM). Cetuximab has antitumor activity, inhibiting tumor cell proliferation and inducing apoptosis. |
靶点活性 | EGFR:0.147 nM (Kd, Fixed A431 cells) , EGFR:0.201 nM (Kd) |
体外活性 |
方法:人鳞状细胞癌 (SCC) 细胞 SCC-13Y、SCC-38、SCC-1 和 SCC-11B 用 Cetuximab (30 nM) 处理 8 天,使用 hemacytometer 检测细胞数目。 结果:Cetuximab 以时间依赖的方式抑制 SCC 细胞的细胞增殖。与未经处理的对照相比,Cetuximab 对 SCC 细胞系的生长抑制率在 20%-75% 之间。[1] 方法:EGFR 突变细胞 PC-9 和 EGFR 野生型细胞 PC-14、A549 用 Cetuximab (10-100 µg/mL) 处理 24 h,使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。 结果:EGFR 的磷酸化在 PC-9 中强烈表达,并且在 Cetuximab 治疗期间,EGFR 磷酸化继续强烈表达。PC-14 和 A549 细胞中,尽管通过添加 Cetuximab 减少了 EGFR 磷酸化的增加,但在最高浓度下,磷酸化并未被完全抑制。[2] |
体内活性 |
方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 Cetuximab (1 mg/injection) 腹腔注射给携带 HNSCC 肿瘤 UT-SCC-2 或 UT-SCC-14 的 BALB/c (nu/nu) 小鼠,注射肿瘤细胞后第 10、13 和 16 天给药。 结果:Cetuximab 治疗降低了 HNSCC 异种移植物的肿瘤生长并增加了肿瘤局部氧分压。[3] 方法:为研究体内抗肿瘤活性,将 Cetuximab (0.25-1 mg/mouse) 腹腔注射给携带异种移植瘤 的 nude 小鼠,每三天一次,至少注射五次。 结果:单独使用 Cetuximab 治疗可有效地将 GEO 和 L2987 肿瘤的生长延迟至少 10 天。在 A549 和 WiDr 异种移植物中观察到边界线活性。然而,Cetuximab 在 HT29、HCT116、LOVO、Colo205、LX-1、HCC70 和 N87 模型中未显示出任何显著的抗肿瘤活性。[4] |
别名 | Cetuximab (anti-EGFR), C225, 西妥昔单抗 |
化合物与蛋白结合的复合物 |
Cetuximab Fab in complex with L5E meditope variant |
分子量 | 152 kDa |
分子式 | C107H179N35O36S7 |
CAS No. | 205923-56-4 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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Cetuximab 205923-56-4 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR Inhibitor Epidermal growth factor receptor ErbB-1 inhibit Cetuximab (anti-EGFR) C225 C-225 C 225 西妥昔单抗 anti-EGFR HER1 inhibitor