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Ceruletide

Ceruletide

产品编号 T14932   CAS 17650-98-5
别名: Cerulein, Caerulein, 雨蛙素, FI-6934

Ceruletide (Caerulein) 是一种十肽,是一种安全有效的胆囊收缩剂,是一种胆囊收缩素受体激动剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。

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Ceruletide Chemical Structure
Ceruletide, CAS 17650-98-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,520 现货
5 mg ¥ 3,810 待询
10 mg ¥ 5,470 待询
25 mg ¥ 8,430 待询
50 mg ¥ 11,300 待询
100 mg ¥ 15,300 待询

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结构类型
产品描述 Ceruletide (Caerulein) is a potent agonist of cholecystokinin receptor and it also is a safe and effective cholecystokinetic agent. It has a direct spasmogenic effect on the gallbladder muscle and bile ducts.
体外活性 Ceruletide is the same as biologically and chemically to the human gastrointestinal hormones cholecystokinin-pancreozymin (CCK) and gastrin II. Ceruletide stimulates gallbladder contraction while delaying gastric emptying and inhibiting motility in the proximal duodenum [1]. Ceruletide in supramaximal but not in physiological doses activate NF-kappaB/Rel in vitro. This activation may induce a self-defending genetic program before the onset of cellular injury and may prevent higher degrees of damage of pancreatic acinar cells after secretagogue hyperstimulation [2].
体内活性 Ceruletide (5-15 ng/kg, i.v.) shows a marked spasmogenic effect on the pylorus of rats. Ceruletide also reduces blood pressure in anesthetized dogs [1]. Ceruletide (0.4-0.5 mcg/kg, i.v.; 3-4 mcg/kg, s.c.) results in emesis and evacuation of the bowel in the intact conscious dog, and recovery is complete 15-30 min after i. v. administration and 2-4 hr after s.c. administration. Ceruletide SBA stimulation may perform as well as PP SBA stimulation in dogs with the portosystemic shunt and be more sensitive for the detection of hepatic dysfunction in dogs with the upper respiratory disease [3].
别名 Cerulein, Caerulein, 雨蛙素, FI-6934
分子量 1352.4
分子式 C58H73N13O21S2
CAS No. 17650-98-5

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 96 mg/mL (70.98 mM)

H2O: 100 mg/mL (73.94 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 0.7394 mL 3.6971 mL 7.3943 mL 18.4857 mL
5 mM 0.1479 mL 0.7394 mL 1.4789 mL 3.6971 mL
10 mM 0.0739 mL 0.3697 mL 0.7394 mL 1.8486 mL
20 mM 0.037 mL 0.1849 mL 0.3697 mL 0.9243 mL
50 mM 0.0148 mL 0.0739 mL 0.1479 mL 0.3697 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Vincent ME, et al. Pharmacology, clinical uses, and adverse effects of ceruletide, a cholecystokinetic agent. Pharmacotherapy. 1982 Jul-Aug;2(4):223-34. 2. Bridger N, et al. Comparison of postprandial and ceruletide serum bile acid stimulation in dogs. J Vet Intern Med. 2008 Jul-Aug;22(4):873-8. 3. Steinle AU, et al. NF-kappaB/Rel activation in cerulein pancreatitis. Gastroenterology. 1999 Feb;116(2):420-30. 4. Zarrindast MR, et al. Effects of cholecystokinin receptor agonist and antagonists on morphin dependence in mice. Pharmacol Toxicol. 1995 Dec;77(6):360-4.

TargetMol Library Books文献引用

1. Li M, Yuan Y, Han X, et al. Antioxidant Mitoquinone Alleviates Chronic Pancreatitis via Anti-Fibrotic and Antioxidant Effects. Journal of Inflammation Research. 2022, 15: 4409
Lintitript WAY-620645 CCK-A receptor inhibitor 1 N-Cbz-DL-tryptophan XL413 Gastrin/CCK antagonist 1 Mini Gastrin I, human acetate PHA-767491

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Ceruletide 17650-98-5 GPCR/G Protein cholecystokinin Cerulein Caerulein inhibit 雨蛙素 Cholecystokinin Receptor Inhibitor FI 6934 CCK Receptor FI-6934 FI6934 inhibitor

 

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