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Cerulenin

产品编号 TQ0260 CAS 17397-89-6

Cerulenin 是广泛使用的天然脂肪酸合成酶抑制剂。它是由真菌Cephalosporium caeruleus 产生的。它抑制拓扑异构酶I 催化活性并增强 SN-38 诱导的细胞凋亡。它具有抗真菌和抗肿瘤活性。

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Cerulenin, CAS 17397-89-6

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 1,180	现货
5 mg	特惠询价	现货
10 mg	特惠询价	现货

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天然产物 > 其他

产品描述	Cerulenin is a natural inhibitor of fatty acid synthase (FAS). It is produced by the fungus Cephalosporium caeruleus.
体外活性	Cerulenin与StAR过表达具有相似效应。StAR通过减少主动脉内皮细胞中的脂质合成和摄取，以及减轻PA引起的炎症和一氧化氮(NO)生物可用性降低，从而缓解了由PA引发的内皮细胞功能障碍[1]。
体内活性	接受了cerulenin治疗的ob/ob肝脏的组织学剖析展现了脂质含量的显著降低，这种降低既与剂量相关又与时间相关。60 mg/kg cerulenin进行七天治疗，无论是每天还是隔天给药，均展示了最大幅度的脂肪染色减少，在肝脏的某些区域，ORO染色甚至完全消失（图3D-F）。60 mg/kg cerulenin的两天治疗结果显示脂肪含量有适度减少。相比之下，30 mg/kg的cerulenin的效果不如60 mg/kg剂量那样显著，但对于脂肪含量的影响仍然明显，除了两天治疗的情况（数据未示）[2]。

分子量	223.27
分子式	C12H17NO3
CAS No.	17397-89-6

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (403.10 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.4789 mL	22.3944 mL	44.7888 mL	111.9721 mL
	5 mM	0.8958 mL	4.4789 mL	8.9578 mL	22.3944 mL
	10 mM	0.4479 mL	2.2394 mL	4.4789 mL	11.1972 mL
	20 mM	0.2239 mL	1.1197 mL	2.2394 mL	5.5986 mL
	50 mM	0.0896 mL	0.4479 mL	0.8958 mL	2.2394 mL
	100 mM	0.0448 mL	0.2239 mL	0.4479 mL	1.1197 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tian D, et al. Overexpression of steroidogenic acute regulatory protein in rat aortic endothelial cells attenuates palmitic acid-induced inflammation and reduction in nitric oxide bioavailability. Cardiovasc Diabetol. 2012 Nov 21;11:144. 2. Gang, Cheng, Arun, et al. Cerulenin Blockade of Fatty Acid Synthase Reverses Hepatic Steatosis in ob/ob Mice[J]. Plos One, 2013.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cerulenin 17397-89-6 Metabolism Microbiology/Virology Antibiotic Antifungal Fatty Acid Synthase Inhibitor Fatty Acid Synthase (FASN) Fungal inhibit inhibitor

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