Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CDK9-IN-2 是一种特异性CDK9抑制剂。它在 A2058 皮肤细胞系(72 小时)和 H929 多发性骨髓瘤细胞系(72小时)的IC50分别为 7 nM 和 5 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 913 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,190 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,850 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,780 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,830 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,260 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 18,500 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,430 | 现货 |
产品描述 | CDK9-IN-2 is a special CDK9 inhibitor and has an IC50 of 5 nM and 7 nM in A2058 skin cell line (72 hours) and H929 multiple myeloma cell line (72 hours), respectively. |
靶点活性 | CDK9:5 nM, H929 multiple myeloma cell lines: |
体外活性 | CDK9-IN-2 (200 nM) reduces the expression of MEPCE indicating that MEPCE is a pharmacodynamic marker for any CDK9 inhibitor. The expression of MCL1 protein is reduced 2 hours after treatment, and it is further reduced after 16-hour exposure to CDK9-IN-2 (500 nM). |
别名 | N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺 |
分子量 | 425.93 |
分子式 | C23H25ClFN5 |
CAS No. | 1263369-28-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (117.39 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3478 mL | 11.739 mL | 23.478 mL | 58.6951 mL |
5 mM | 0.4696 mL | 2.3478 mL | 4.6956 mL | 11.739 mL | |
10 mM | 0.2348 mL | 1.1739 mL | 2.3478 mL | 5.8695 mL | |
20 mM | 0.1174 mL | 0.587 mL | 1.1739 mL | 2.9348 mL | |
50 mM | 0.047 mL | 0.2348 mL | 0.4696 mL | 1.1739 mL | |
100 mM | 0.0235 mL | 0.1174 mL | 0.2348 mL | 0.587 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CDK9-IN-2 1263369-28-3 Cell Cycle/Checkpoint Others CDK inhibit Inhibitor Cyclin dependent kinase N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺 CDK9IN2 CDK9 IN 2 CDK-9-IN-2 inhibitor