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Cabazitaxel

Cabazitaxel

产品编号 T2543   CAS 183133-96-2
别名: XRP6258, 卡巴他塞, RPR-116258A, TXD 258, taxoid XRP6258

Cabazitaxel (taxoid XRP6258) 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂,可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。

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Cabazitaxel Chemical Structure
Cabazitaxel, CAS 183133-96-2
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 255 现货
10 mg ¥ 418 现货
50 mg ¥ 671 现货
100 mg ¥ 1,263 现货
500 mg ¥ 3,798 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 460 现货
其他形式的 Cabazitaxel:
产品目录号及名称: Cabazitaxel (T2543)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Cabazitaxel (taxoid XRP6258) is a taxane and antineoplastic agent which is currently used in the therapy of castration-resistant metastatic prostate cancer after failure of docetaxel.
体外活性 使用SF-295和U251人成胶质细胞瘤细胞系,产生原位和皮下鼠异种移植物. Cabazitaxel治疗导致大部分皮下植入的肿瘤完全消退.Cabazitaxel在其它相关模型中也有明显的抗肿瘤活性.Cabazitaxel在小鼠肿瘤异种移植模型 (结肠 C38 和 胰腺 P03)中,引起完全肿瘤消退.此外,Cabazitaxel在原位模型中导致10个U251肿瘤中的4个完全肿瘤消退.
体内活性 Cabazitaxel的平均离体人血浆蛋白结合率为91.6%。Cabazitaxel会被迅速广泛地代谢成多种代谢产物。Cabazitaxel在多个鼠和人的抗性细胞系中都有活性。Cabazitaxel会提高大鼠肝细胞中CYP3A的酶活性。Cabazitaxel在3种结肠癌细胞株(HCT-116,HCT-8和 HT-29) 中显示出高抗肿瘤活性。用相对较低浓度的Cabazitaxel处理四天会产生明显的细胞毒性。
细胞实验 The cytotoxicity of CBX-loaded ANs and free Cabazitaxel (CBX) is evaluated with MTT assay. Cells are seeded onto a 96-well plate at a density of 3000 cells per well and cultured for 24 h. CBX-loaded ANs and free CBX are diluted to predetermined concentrations with PBS and added into each well. Blank AN, AN-ICG and free CBX solvent (a mixture of Tween-80 and anhydrous alcohol) are added as well to different final concentrations. The incubation continued for another 48 hours. 20 μL MTT solutions (5 mg/mL in PBS) are added into each well and cells are incubated for another 4 hours under 37°C. Subsequently the medium is removed and 150 μL dimethyl sulphoxide (DMSO) is added to dissolve the purple formazan salt crystals. Then the absorbance is measured by a microplate reader at 490 nm. The cells treated with medium are evaluated as controls.
别名 XRP6258, 卡巴他塞, RPR-116258A, TXD 258, taxoid XRP6258
分子量 835.93
分子式 C45H57NO14
CAS No. 183133-96-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 93 mg/mL (111.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.1963 mL 5.9814 mL 11.9627 mL 29.9068 mL
5 mM 0.2393 mL 1.1963 mL 2.3925 mL 5.9814 mL
10 mM 0.1196 mL 0.5981 mL 1.1963 mL 2.9907 mL
20 mM 0.0598 mL 0.2991 mL 0.5981 mL 1.4953 mL
50 mM 0.0239 mL 0.1196 mL 0.2393 mL 0.5981 mL
100 mM 0.012 mL 0.0598 mL 0.1196 mL 0.2991 mL

计算器

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参考文献

1. EMEA/H/C/002018, 2011. 2. Pal SK, et al. Clin Interv Aging, 2010, 5, 395-402.

文献引用

1. Zhang W, Sun R, Zhang Y, et al. Cabazitaxel suppresses colorectal cancer cell growth via enhancing the p53 anti‐tumor pathway FEBS Open Bio, 2021.. FEBS Open Bio. 2021
Ferrozine monosodium salt PFK-015 ML327 AICAR Nutlin-3a Enzastaurin ROC-325 Adenosine 5'-diphosphoribose sodium

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌上市药物库 抗癌活性化合物库 抗癌临床化合物库 抗癌药物库 微管靶向化合物库 血脑屏障通透化合物库 经典已知活性库 抗癌化合物库 靶向治疗药物库 抗癌天然产物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

Cabazitaxel 183133-96-2 Autophagy Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated Microtubule/Tubulin XRP6258 卡巴他塞 RPR-116258A inhibit taxoid XRP-6258 XRP-6258 XRP 6258 TXD-258 TXD 258 TXD258 taxoid XRP 6258 taxoid XRP6258 Inhibitor inhibitor

 

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