Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
c-Met-IN-2 is a selective and orally available c-Met inhibitor (IC50: 0.6 nM) with antitumor activity.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 16,100 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 21,300 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 27,500 | 10-14周 |
产品描述 | c-Met-IN-2 is a selective and orally available c-Met inhibitor (IC50: 0.6 nM) with antitumor activity. |
靶点活性 | c-Met:0.6 nM |
体外活性 | c-Met-IN-2 (Compound 14) also shows weak activity on other kinases, with IC50s of 731 nM (RON), 1075 nM (AxI), 18364 nM (VEGFR2), 2357 nM (PDGFRa), 5396 nM (c-Kit), 17056 nM (c-Src). |
体内活性 | In mice bearing H1993 tumors, c-Met-IN-2 (0.1, 1, 10 mg/kg, p.o., once daily) significantly reduces the volume of tumors. c-Met-IN-2 has a similar effect in SNU-5 xenograft model via oral administration at 0.3, 1 and 3 mg/kg. |
分子量 | 484.49 |
分子式 | C24H21FN10O |
CAS No. | 1635406-73-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
c-Met-IN-2 1635406-73-3 Tyrosine Kinase/Adaptors c-Met/HGFR c Met IN 2 cMetIN2 Inhibitor inhibitor inhibit