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c-Met-IN-2

c-Met-IN-2

产品编号 T10654   CAS 1635406-73-3

c-Met-IN-2 is a selective and orally available c-Met inhibitor (IC50: 0.6 nM) with antitumor activity.

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c-Met-IN-2 Chemical Structure
c-Met-IN-2, CAS 1635406-73-3
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 16,100 10-14周
50 mg ¥ 21,300 10-14周
100 mg ¥ 27,500 10-14周
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产品目录号及名称: c-Met-IN-2 (T10654)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 c-Met-IN-2 is a selective and orally available c-Met inhibitor (IC50: 0.6 nM) with antitumor activity.
靶点活性 c-Met:0.6 nM
体外活性 c-Met-IN-2 (Compound 14) also shows weak activity on other kinases, with IC50s of 731 nM (RON), 1075 nM (AxI), 18364 nM (VEGFR2), 2357 nM (PDGFRa), 5396 nM (c-Kit), 17056 nM (c-Src).
体内活性 In mice bearing H1993 tumors, c-Met-IN-2 (0.1, 1, 10 mg/kg, p.o., once daily) significantly reduces the volume of tumors. c-Met-IN-2 has a similar effect in SNU-5 xenograft model via oral administration at 0.3, 1 and 3 mg/kg.
分子量 484.49
分子式 C24H21FN10O
CAS No. 1635406-73-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Zhao F, et al. Identification of 3-substituted-6-(1-(1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl)ethyl)quinoline derivatives as highly potent and selective mesenchymal-epithelial transition factor (c-Met) inhibitors via metabolite profiling-based structural optimization. Eur J Med Chem. 2017 Jul 7;134:147-158.
SCR-1481B1 SRI 31215 TFA SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base)) NPS-1034 XL092 Tivantinib BMS-794833 c-Met inhibitor 1

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

c-Met-IN-2 1635406-73-3 Tyrosine Kinase/Adaptors c-Met/HGFR c Met IN 2 cMetIN2 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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