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BW-1370U87

产品编号 T26930 CAS 134476-36-1

别名: 1370U 87, 1370U-87, 1370U87, BW 1370U87

BW-1370U87 is a monoamine oxidase A (MAO-A) inhibitor. BW-1370U87 elevates neurotransmitter amines in the brain over the same dose range at which it exhibits positive activities in animal models of depressive illness. BW-1370U87's mechanism of action follows simple competitive kinetics.

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BW-1370U87, CAS 134476-36-1

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	BW-1370U87 is a monoamine oxidase A (MAO-A) inhibitor. BW-1370U87 elevates neurotransmitter amines in the brain over the same dose range at which it exhibits positive activities in animal models of depressive illness. BW-1370U87's mechanism of action follows simple competitive kinetics.

别名	1370U 87, 1370U-87, 1370U87, BW 1370U87
分子量	260.31
分子式	C14H12O3S
CAS No.	134476-36-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Harfenist M, McGee DP, Reeves MD, White HL. Selective inhibitors of monoamine oxidase (MAO). 5. 1-Substituted phenoxathiin inhibitors containing no nitrogen that inhibit MAO A by binding it to a hydrophobic site. J Med Chem. 1998 Jun 4;41(12):2118-25. PubMed PMID: 9622553. 2. Shockcor JP, Silver IS, Wurm RM, Sanderson PN, Farrant RD, Sweatman BC, Lindon JC. Characterization of in vitro metabolites from human liver microsomes using directly coupled hplc-nmr: application to a phenoxathiin monoamine oxidase-A inhibitor. Xenobiotica. 1996 Jan;26(1):41-8. PubMed PMID: 8851820. 3. Taylor LC, Johnson RL, St John-Williams L, Johnson T, Chang SY. The use of low-energy collisionally activated dissociation negative-ion tandem mass spectrometry for the characterization of dog and human urinary metabolites of the drug BW 1370U87. Rapid Commun Mass Spectrom. 1994 Mar;8(3):265-73. PubMed PMID: 8167371. 4. White HL, Ascher JA. Preclinical and early clinical studies with BW 1370U87, a reversible competitive monoamine oxidase-A inhibitor. Clin Neuropharmacol. 1993;16 Suppl 2:S25-33. Review. PubMed PMID: 8313394.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +