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Butyzamide

Butyzamide

产品编号 T67894   CAS 1110767-45-7

Butyzamide 是一种有效的 可口服的Mpl 激活剂,是一种对血小板生成素(TPO)受体具有拮抗作用的新型非肽基分子,促进表达人Mpl (hMpl)的和小鼠pro B 细胞株Ba/F3的增殖,诱导JAK2、STAT3、STAT5和MAPK 的磷酸化。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中有助于提升血小板水平。

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Butyzamide Chemical Structure
Butyzamide, CAS 1110767-45-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,820 现货
5 mg ¥ 6,790 现货
10 mg ¥ 9,190 现货
25 mg ¥ 13,600 现货
50 mg ¥ 18,300 现货
100 mg ¥ 24,800 现货
产品目录号及名称: Butyzamide (T67894)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Butyzamide is an effective and oral Mpl activator. It is a novel non-peptide-based molecule with antagonistic effects on thrombopoietin (TPO) receptors, which promotes proliferation of human Mpl (hMpl) expression and mouse pro B cell line Ba/F3. The phosphorylation of JAK2, STAT3, STAT5 and MAPK is induced. Butyzamide has been shown to help increase platelet levels in mouse xenotransplantation trials.
体外活性 Butyzamide (3 μM; 15 minutes) induces phosphorylation of JAK2, STAT3, STAT5, and MAPK in Ba/F3-hMpl cells.[1]
Butyzamide (3 μM; 48 hours) induces colony-forming unit-megakaryocyte (CFU-MK) and polyploid megakaryocyte formation in human CD34+ hematopoietic progenitor cells.[1]
体内活性 Butyzamide (10 mg/kg, 50 mg/kg; oral administration; once daily for 20 days) increases human platelet levels in NOG mice transplanted with human fetal liver-derived CD34+ cells.[1]
分子量 591.55
分子式 C29H32Cl2N2O5S
CAS No. 1110767-45-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 225.0 mg/mL (751.7 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6905 mL 8.4524 mL 16.9047 mL 42.2619 mL
5 mM 0.3381 mL 1.6905 mL 3.3809 mL 8.4524 mL
10 mM 0.169 mL 0.8452 mL 1.6905 mL 4.2262 mL
20 mM 0.0845 mL 0.4226 mL 0.8452 mL 2.1131 mL
50 mM 0.0338 mL 0.169 mL 0.3381 mL 0.8452 mL
100 mM 0.0169 mL 0.0845 mL 0.169 mL 0.4226 mL

计算器

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配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Nogami W, et al. The effect of a novel, small non-peptidyl molecule butyzamide on human thrombopoietin receptor and megakaryopoiesis. Haematologica. 2008;93(10):1495-1504.
Lusutrombopag 4”-O-Glucosylvitexin Avatrombopag

相关化合物库

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Butyzamide 1110767-45-7 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic Immunology/Inflammation JAK/STAT signaling Stem Cells Thrombopoietin Receptor JAK Inhibitor inhibitor inhibit

 

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