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Bucillamine

产品编号 T21334 CAS 65002-17-7

别名: DE-019, Thiobutarit, Tiobutarit, 布西拉明, SA96, DE 019, DE019

Bucillamine (DE019) 可防止高危器官移植中的缺血/再灌注损伤，抑制 VEGF 的产生。 Bucillamine 是一种具有抗风湿和抗血管生成特性的口服活性巯基供体和抗氧化剂。 Bucillamine 可用于脉络膜新生血管和类风湿性关节炎的研究。

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Bucillamine, CAS 65002-17-7

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 248	现货
10 mg	￥ 355	现货
25 mg	￥ 578	现货
50 mg	￥ 955	现货
100 mg	￥ 1,570	现货
500 mg	￥ 3,890	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 198	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (111.95 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.4781 mL	22.3904 mL	44.7808 mL	111.952 mL
	5 mM	0.8956 mL	4.4781 mL	8.9562 mL	22.3904 mL
	10 mM	0.4478 mL	2.239 mL	4.4781 mL	11.1952 mL
	20 mM	0.2239 mL	1.1195 mL	2.239 mL	5.5976 mL
	50 mM	0.0896 mL	0.4478 mL	0.8956 mL	2.239 mL
	100 mM	0.0448 mL	0.2239 mL	0.4478 mL	1.1195 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kim SJ, et al. Bucillamine prevents cisplatin-induced ototoxicity through induction of glutathione and antioxidant genes. Exp Mol Med. 2015 Feb 20;47:e142. 2. Amersi F, et al. Bucillamine, a thiol antioxidant, prevents transplantation-associated reperfusion injury. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Jun 25;99(13):8915-20. 3. Yanagi Y, et al. Subconjunctival administration of bucillamine suppresses choroidal neovascularization in rat. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2002 Nov;43(11):3495-9. 4. Manabe S, et al. Bucillamine-induced membranous nephropathy with crescent formation in a patient with rheumatoid arthritis: case report and literature review. Case Rep Nephrol Dial. 2014 Oct 29;5(1):30-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bucillamine 65002-17-7 Angiogenesis oxidation-reduction Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR Antioxidant rheumatoid arthritis DE-019 Thiobutarit Ischemia/reperfusion Tiobutarit antioxidant antirheumatic 布西拉明 inhibit Inhibitor SA96 SA-96 DE 019 antiangiogenic SA 96 Vascular endothelial growth factor receptor choroidal neovascularization DE019 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Bucillamine (DE019) protects against Ischemia/reperfusion injury in high-risk organ transplants and inhibits the production of VEGF. Bucillamine is an orally active sulfhydryl donor and antioxidant with antirheumatic and antiangiogenic properties. Bucillamine can be used for studies about choroidal neovascularization and rheumatoid arthritis.
体内活性	In rats subjected to liver transplants, Bucillamine significantly enhances survival and protected against hepatic injury[2]. Subconjunctival injection of Bucillamine significantly reduces the leakage and size of experimental CNV in rats[3].

Bucillamine

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技术支持

Keywords

别名	DE-019, Thiobutarit, Tiobutarit, 布西拉明, SA96, DE 019, DE019
分子量	223.31
分子式	C7H13NO3S2
CAS No.	65002-17-7