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BSJ-03-123

产品编号 T5395 CAS 2361493-16-3

BSJ-03-123是一种有效的 CDK6 选择性小分子降解剂，是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

BSJ-03-123, CAS 2361493-16-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 779	现货
2 mg	￥ 1,160	现货
5 mg	￥ 1,980	现货
10 mg	￥ 2,830	现货
25 mg	￥ 4,530	现货
50 mg	￥ 6,110	现货
100 mg	￥ 8,420	现货
500 mg	￥ 16,800	现货

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纯度: 99.38%

纯度: 97.78%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 115 mg/mL (122.73 mM)

H2O: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.0672 mL	5.3361 mL	10.6722 mL	26.6806 mL
	5 mM	0.2134 mL	1.0672 mL	2.1344 mL	5.3361 mL
	10 mM	0.1067 mL	0.5336 mL	1.0672 mL	2.6681 mL
	20 mM	0.0534 mL	0.2668 mL	0.5336 mL	1.334 mL
	50 mM	0.0213 mL	0.1067 mL	0.2134 mL	0.5336 mL
	100 mM	0.0107 mL	0.0534 mL	0.1067 mL	0.2668 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Brand M, et al. Homolog-Selective Degradation as a Strategy to Probe the Function of CDK6 in AML. Cell Chem Biol. 2019 Feb 21;26(2):300-306.e9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BSJ-03-123 2361493-16-3 Cell Cycle/Checkpoint CDK Inhibitor PROTACs Cyclin dependent kinase inhibit BSJ03123 BSJ 03 123 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	BSJ-03-123 is a potent, CDK6-selective small-molecule degrader.
体外活性	BSJ-03-123 induced rapid, dose-dependent ternary complex formation with CDK6 and CRBN, but not with CDK4 and CRBN. Ternary complex formation was prevented by blocking binding sites on CDK6 or CRBN via pretreatment with palbo or lenalidomide.
细胞实验	4x10^6 MV4-11 CRBN-/- cells were treated for 3 h with 20 μM palbociclib, BSJ-03-123 or vehicle. 1x10^6 cells were spun down at 500 x g for 5 min, and the supernatant removed. Pellets were incubated at 46, 49, 52 or 55°C for 3 min followed by 3 min incubation at room temperature. 30 μl of lysis buffer (20 mM Tris-HCl pH 8.0, 120 mM NaCl, 0.5% NP-40, protease inhibitors) were added and cells lysed by 3 rounds of snap freezing and thawing. Denatured proteins were removed by 20 min centrifugation at 14.000 x g at 4°C and supernatants analyzed by Western Blotting.

分子量	937.01
分子式	C47H56N10O11
CAS No.	2361493-16-3

BSJ-03-123

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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