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BMS-1001

BMS-1001

产品编号 T8470   CAS 2113650-03-4

BMS-1001 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂(IC50:2.25 nM,在均相时间分辨荧光结合试验中)。

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BMS-1001 Chemical Structure
BMS-1001, CAS 2113650-03-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 882 现货
5 mg ¥ 2,230 现货
10 mg ¥ 3,590 现货
25 mg ¥ 5,820 现货
50 mg ¥ 7,930 现货
100 mg ¥ 10,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,860 现货
其他形式的 BMS-1001:
产品目录号及名称: BMS-1001 (T8470)
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纯度: 98.89%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BMS-1001 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction(IC50 : 2.25 nM, in a homogenous time-resolved fluorescence binding assay).
体外活性 The small-molecule inhibitors of the PD-1/PD-L1 interaction, BMS-1001 , ?bind to human PD-L1 and block its interaction with PD-1, when tested on isolated proteins.?The compounds present low toxicity towards tested cell lines and block the interaction of soluble PD-L1 with the cell surface-expressed PD-1.?BMS-1001 alleviate the inhibitory effect of the soluble PD-L1 on the T-cell receptor-mediated activation of T-lymphocytes.?Moreover, the compounds were effective in attenuating the inhibitory effect of the cell surface-associated PD-L1.
分子量 594.7
分子式 C35H34N2O7
CAS No. 2113650-03-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5.94 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6815 mL 8.4076 mL 16.8152 mL 42.038 mL
5 mM 0.3363 mL 1.6815 mL 3.363 mL 8.4076 mL
10 mM 0.1682 mL 0.8408 mL 1.6815 mL 4.2038 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Skalniak L , Zak K M , Guzik K , et al. Small-molecule inhibitors of PD-1/PD-L1 immune checkpoint alleviate the PD-L1-induced exhaustion of T-cells[J]. Oncotarget, 2017, 8(42).
PD-1-IN-17 Pidilizumab Visugromab (D)-PPA 1 TFA ASC-69 LSD1-IN-27 SWS1 Tomivosertib

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
细胞凋亡化合物库 抗乳腺癌化合物库 肿瘤免疫治疗小分子化合物库 细胞周期化合物库 抗癌化合物库 表型筛选靶点鉴定库 抑制剂库 PPI抑制剂库 抗肝癌化合物库 NO PAINS 化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS-1001 2113650-03-4 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Immunology/Inflammation PD-1/PD-L1 BMS 1001 BMS1001 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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