keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BING是一种来源于日本稻田鱼(O. laptipes)的抗菌肽,由液泡蛋白质分选相关蛋白13D样(Vps13D)衍生而来。对包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA; MICs = 4-64 µg/ml)在内的各种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都有活性。与氨苄西林、阿莫西林和新霉素共同使用时,对抗铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)表现出协同效应,并能抑制大肠杆菌(E. coli)对卡那霉素和氨苄西林的抗药性发展。在体内,BING提高了被鳗弧菌(E. tarda)感染的O. laptipes的生存率。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 450 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 1,780 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 3,120 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 6,660 | 待询 |
产品描述 | BING, a antimicrobial peptide discovered in Japanese medaka fish (O. laptipes), originates from vacuolar protein sorting-associated protein 13D-like (Vps13D). It exhibits efficacy against a range of Gram-negative and Gram-positive bacteria, notably including methicillin-resistant S. aureus (MRSA; MICs = 4-64 µg/ml). Furthermore, BING enhances the effectiveness of antibiotics such as ampicillin, amoxicillin, and novobiocin against P. aeruginosa, and it prevents resistance development to kanamycin and ampicillin in E. coli. Notably, its administration in vivo significantly improves survival rates in O. laptipes challenged with E. tarda. |
别名 | Blocker of Inter-membrane Stress Responses of Gram-negative Bacteria |
分子量 | 1464.84 |
分子式 | C67H125N21O15.XCF3COOH |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: Slightly soluble
DMF: Slightly soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BING TFA Blocker of Inter-membrane Stress Responses of Gram-negative Bacteria Inhibitor inhibitor inhibit