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Bcl-xL antagonist 2

Bcl-xL antagonist 2

产品编号 T38622   CAS 1235032-75-3

Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的选择性 Bcl-xL 拮抗剂,IC50 为 91 nM,Ki 为 65 nM。 Bcl-xL antagonist 2 可诱导癌细胞凋亡,可用于慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

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Bcl-xL antagonist 2 Chemical Structure
Bcl-xL antagonist 2, CAS 1235032-75-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,480 现货
5 mg ¥ 3,730 现货
10 mg ¥ 5,390 现货
25 mg ¥ 8,350 现货
50 mg ¥ 11,200 现货
100 mg ¥ 14,900 现货
500 mg ¥ 29,700 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,120 现货
产品目录号及名称: Bcl-xL antagonist 2 (T38622)
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纯度: 99.26%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Bcl-xL antagonist 2 is an effective and selective antagonist of Bcl-xL with an IC50 of 91 nM and a Ki of 65 nM. Bcl-xL antagonist 2 induces apoptosis in cancer cells and can be used in studies about chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma.
靶点活性 BCL-X L:0.091 μM
体内活性 Bcl-xL antagonist 2 (1 mg/kg;i.v.) exhibits good PK profile with CL, Vss, t1/2 and F of 0.47 mL/min/kg, 0.16 L/kg, 6.0 h and 16% in rats[1].
分子量 436.51
分子式 C21H16N4O3S2
CAS No. 1235032-75-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (114.5 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2909 mL 11.4545 mL 22.909 mL 57.2725 mL
5 mM 0.4582 mL 2.2909 mL 4.5818 mL 11.4545 mL
10 mM 0.2291 mL 1.1454 mL 2.2909 mL 5.7272 mL
20 mM 0.1145 mL 0.5727 mL 1.1454 mL 2.8636 mL
50 mM 0.0458 mL 0.2291 mL 0.4582 mL 1.1454 mL
100 mM 0.0229 mL 0.1145 mL 0.2291 mL 0.5727 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Koehler MF, et al. Structure-Guided Rescaffolding of Selective Antagonists of BCL-XL. ACS Med Chem Lett. 2014;5(6):662-667. 2. Wang L, et al. Discovery of A-1331852, a First-in-Class, Potent, and Orally-Bioavailable BCL-XL Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2020;11(10):1829-1836.
Wilfortrine Reynosin Hinokiflavone UMI-77 Mcl1-IN-11 AZD-5991 Uncarinic acid E Epieriocalyxin A

相关化合物库

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bcl-xL antagonist 2 1235032-75-3 Apoptosis BCL Bcl xL antagonist 2 BclxL antagonist 2 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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