Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AZD 1152 is an orally bioavailable prodrug of AZD 1152-HQPA, a selective inhibitor of Aurora kinase B (IC50= 0.36 nM).1AZD 1152 is converted to AZD 1152-HQPA in plasma. Inhibition of Aurora B results in disruption of spindle checkpoint functions and chromosome alignment, resulting in inhibition of cytokinesis followed by apoptosis.2,3AZD 1152 inhibits tumor xenograft growthin vivo.4,5
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 437 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 1,970 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 2,620 | 35日内发货 | ||
25 mg | ¥ 4,370 | 35日内发货 |
AZD 1152 (hydrochloride) 的其他形式现货产品:
产品描述 | AZD 1152 is an orally bioavailable prodrug of AZD 1152-HQPA, a selective inhibitor of Aurora kinase B (IC50= 0.36 nM).1AZD 1152 is converted to AZD 1152-HQPA in plasma. Inhibition of Aurora B results in disruption of spindle checkpoint functions and chromosome alignment, resulting in inhibition of cytokinesis followed by apoptosis.2,3AZD 1152 inhibits tumor xenograft growthin vivo.4,5 |
分子量 | 660.47 |
分子式 | C26H33Cl2FN7O6P |
CAS No. | 722543-50-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO:PBS(pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/mL
DMSO: 1 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AZD 1152 (hydrochloride) 722543-50-2 AZD 1152 AZD1152 AZD-1152 Inhibitor inhibitor inhibit