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AZD7325

产品编号 T7699 CAS 942437-37-8

别名: AZD-7325

AZD7325 (AZD-7325) 是具有口服活性的α2和α3受体正向别构调节剂，Ki 分别是 0.3 和 1.3 nM。它是中等 CYP1A2和强效 CYP3A4诱导剂，有用于焦虑和 dravet 综合征相关的研究潜力。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

AZD7325, CAS 942437-37-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 228	现货
5 mg	￥ 578	现货
10 mg	￥ 872	现货
25 mg	￥ 1,580	现货
50 mg	￥ 2,660	现货
100 mg	￥ 3,930	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 638	现货

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纯度: 99.88%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9 mg/mL (25.4 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8218 mL	14.1091 mL	28.2183 mL	70.5457 mL
	5 mM	0.5644 mL	2.8218 mL	5.6437 mL	14.1091 mL
	10 mM	0.2822 mL	1.4109 mL	2.8218 mL	7.0546 mL
	20 mM	0.1411 mL	0.7055 mL	1.4109 mL	3.5273 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. ProfileToshihiro Nomura, et al. Potentiating α2 subunit containing perisomatic GABAA receptors protects against seizures in a mouse model of Dravet Syndrome 2. Chen X, et al. The central nervous system effects of the partial GABA-Aα2,3 -selective receptor modulator AZD7325 in comparison with lorazepam in healthy males.Br J Clin Pharmacol. 2014 Dec;78(6):1298-314.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZD7325 942437-37-8 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience GABA Receptor P450 modulator effect inhibit Cytochrome P450 Dravet syndrome Inhibitor γ-Aminobutyric acid Receptor CYPs sedative AZD 7325 PAM CYP1A2 Gamma-aminobutyric acid Receptor anxiety AZD-7325 inhibitor

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终端：

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产品描述	AZD7325 (AZD-7325) is a GABA-Aα2,3 -selective receptor modulator.
体内活性	AZD7325 on synaptic responses was more prominent in mice on the 129S6/SvEvTac background strain that has been demonstrated to be seizure resistant in the model of Dravet syndrome (Scn1a+/?) and in which the α2 GABAA receptor subunits are higher relative to in the C57BL/6J strain.?Consistent with this, treatment of mice with AZD7325 is associated with a higher temperature threshold for hyperthermia-induced seizures in Scn1a+/? mice without apparent sedative effects.?Our results in a model system indicate that selective targeting α2 is a potential therapeutic option for Dravet syndrome[1].
动物实验	Animal Model:Male and female P18 - P20 F1.Scn1a+/- mice. Dosage:10, 17.8 or 31.6 mg/kg. Administration:Oral administration[1]

AZD7325

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溶解度

溶液配制表

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	AZD-7325
分子量	354.38
分子式	C19H19FN4O2
CAS No.	942437-37-8