Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AZ12672857 是一种 EphB4 抑制剂,IC50 为 1.3 nM。 AZ12672857 抑制 Src 转染 3T3 细胞的细胞增殖,IC50 为 2 nM,抑制转染 CHO-K1 细胞中 EphB4 的自磷酸化,IC50 为 9 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,160 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,730 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,970 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,470 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,190 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 10,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,930 | 现货 |
产品描述 | AZ12672857 is an inhibitor of EphB4 with IC50 of 1.3 nM. AZ12672857 inhibits cell proliferation of Src transfected 3T3 cells with IC50 of 2 nM and autophosphorylation of EphB4 in transfected CHO-K1 cells with IC50 of 9 nM. |
体外活性 | AZ12672857 shows IC50s of 240 nM and 58 nM for p-KDR in HUVEC and p-PDGFR-β in MG63 cell line. AZ12672857 moderately inhibits CYP P450 with IC50s of 5 μM for 2C9 and 3A4 and >10 μM for 1A4, 2D6 and 2C19[1]. |
分子量 | 486.57 |
分子式 | C26H30N8O2 |
CAS No. | 945396-55-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 20 mg/mL (41.1 mM), Sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.0552 mL | 10.276 mL | 20.552 mL | 51.3801 mL |
5 mM | 0.411 mL | 2.0552 mL | 4.1104 mL | 10.276 mL | |
10 mM | 0.2055 mL | 1.0276 mL | 2.0552 mL | 5.138 mL | |
20 mM | 0.1028 mL | 0.5138 mL | 1.0276 mL | 2.569 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AZ12672857 945396-55-4 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors Src Ephrin Receptor AZ-12672857 AZ 12672857 Inhibitor inhibitor inhibit