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AUDA

产品编号 T7898 CAS 479413-70-2

AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM，具有抗炎特性。

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AUDA, CAS 479413-70-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 133	现货
5 mg	￥ 281	现货
10 mg	￥ 455	现货
25 mg	￥ 828	现货
50 mg	￥ 1,320	现货
100 mg	￥ 2,120	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 493	现货

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纯度: 98%

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生物活性

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参考文献

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产品描述	AUDA is an inhibitor of sEH(IC50 values of 18 and 69 nM for the mouse and human enzymes, respectively)
靶点活性	sEH:18 nM (mouse), sEH:69 nM (human)
体外活性	AUDA significantly inhibited PDGF-induced rat VSMC proliferation, which coincided with Pin1 suppression and heme oxygenase-1 (HO-1) upregulation.?However, exogenous 8,9-EET, 11,12-EET, and 14,15-EET treatments did not alter Pin1 or HO-1 levels and had little effect on the proliferation of rat VSMCs.?On the other hand, AUDA enhanced the PDGF-stimulated cell migration of rat VSMCs.?Furthermore, AUDA-induced activation of cyclooxygenase-2 (COX-2) and subsequent thromboxane A2 (TXA?) production were required for the enhanced migration[1].
体内活性	AUDA increased the proliferation, migration, adhesion and tube formation ability of HCAECs in a dose-dependent manner.?Furthermore, in the mouse model of KD, AUDA reduced the protein expression of MMP-9, IL-1β and TNF-α, indicating that AUDA may alleviate inflammatory reactions in the coronary arteries of KD model mice[2].
细胞实验	Cell Line:Vascular smooth muscle cell (VSMC).Concentration:0.3, 1, 3, 10 μg/mL. Incubation Time:48 hours[1]
动物实验	AUDA (i.p.; 10 mg/kg; 14 days) reduces TNF-α, MMP-9 and IL-1β expression levels.Animal Model:Male (wild-type). C57BL/6 mice (age, 4-6 weeks; weight, 18-20 g).Dosage:10 mg/kg.Administration:i.p.; 14 days[2]

分子量	392.58
分子式	C23H40N2O3
CAS No.	479413-70-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/ml (76.41 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5473 mL	12.7363 mL	25.4725 mL	63.6813 mL
	5 mM	0.5095 mL	2.5473 mL	5.0945 mL	12.7363 mL
	10 mM	0.2547 mL	1.2736 mL	2.5473 mL	6.3681 mL
	20 mM	0.1274 mL	0.6368 mL	1.2736 mL	3.1841 mL
	50 mM	0.0509 mL	0.2547 mL	0.5095 mL	1.2736 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hyo K , Sang K , Keon K . Differential Effects of sEH Inhibitors on the Proliferation and Migration of Vascular Smooth Muscle Cells[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2017, 18(12):2683-. 2. Dai N, et al. Vascular repair and anti-inflammatory effects of soluble epoxide hydrolase inhibitor.Exp Ther Med. 2019 May;17(5):3580-3588.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AUDA 479413-70-2 Metabolism Epoxide Hydrolase Inhibitor anti-inflammatory epoxide inhibit hydrolase sEH activity soluble VSMC inhibitor

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