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Atomoxetine

Atomoxetine

产品编号 T20886   CAS 83015-26-3
别名: Tomoxetine, HSDB7352, HSDB-7352, HSDB 7352

Atomoxetine (HSDB 7352) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂,它可能通过增加外周交感神经元中的去甲肾上腺素浓度而导致血压升高 。Atomoxetine 是突触前去 Norepinephrativev 转运体的高度选择性拮抗剂,对其他去甲肾上腺素受体或其他神经递质转运体或受体几乎或没有亲和力,但对5-羟色胺转运体的亲和力较弱。、 Atomoxetine 选择性地抑制去甲肾上腺素的再摄取,可用于治疗患有多动症和慢性抽搐的青少年。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Atomoxetine hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Atomoxetine Chemical Structure
Atomoxetine, CAS 83015-26-3
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周

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Atomoxetine hydrochloride
产品目录号及名称: Atomoxetine (T20886)
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产品描述 Atomoxetine (HSDB 7352) is a selective norepinephrine inhibitor that may cause an increase in blood pressure by increasing norepinephrine concentrations in peripheral sympathetic neurons .Atomoxetine is a highly selective antagonist of presynaptic norepinephrine transporters with little or no affinity for other norepinephrine receptors or other neurotransmitter transporters or receptors, but has little or no affinity for 5- hydroxytryptamine transporter. Atomoxetine selectively inhibits reuptake of norepinephrine and can be used to treat adolescents with ADHD and chronic tics.
靶点活性 Norepinephrine:5 nM, 5-HT:77 nM, Dopamine:1451 nM
体外活性 Atomoxetine (Tomoxetine) exhibits state- and dose-dependent interaction with the human cardiac sodium channel (hNav1.5) in tsA201 cells, with concentrations ranging from 1 to 100 µM and exposure durations of 0.5 to 20 seconds.[2]
体内活性 Administration of Atomoxetine (Tomoxetine) at doses of 0.3-3 mg/kg (i.p.) for a duration of 0-4 hours in male Sprague-Dawley rats results in a threefold increase in extracellular norepinephrine and dopamine levels, along with an increase in Fos expression observed in the prefrontal cortex.[1]
Furthermore, Atomoxetine (Tomoxetine) at doses of 0.1-5 mg/kg (i.p. and p.o.) administered over a period of 14 days in spontaneously hypertensive rats demonstrates the potential to ameliorate ADHD-related behaviors in rats.[3]
别名 Tomoxetine, HSDB7352, HSDB-7352, HSDB 7352
分子量 255.35
分子式 C17H21NO
CAS No. 83015-26-3

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store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Turner M, et al. Effects of atomoxetine on locomotor activity and impulsivity in the spontaneously hypertensive rat. Behav Brain Res. 2013;243:28-37. 2. Föhr KJ, et al. Block of Voltage-Gated Sodium Channels by Atomoxetine in a State- and Use-dependent Manner. Front Pharmacol. 2021;12:622489. 3. Bymaster FP, et al. Atomoxetine increases extracellular levels of norepinephrine and dopamine in prefrontal cortex of rat: a potential mechanism for efficacy in attention deficit/hyperactivity disorder. Neuropsychopharmacology. 2002;27(5):699-711. 4. Mosholder AD, et al. Incidence of Heart Failure and Cardiomyopathy Following Initiation of Medications for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Descriptive Study. J Clin Psychopharmacol. 2018;38(5):505-508. 5. Cortese S, et al. Comparative efficacy and tolerability of medications for attention-deficit hyperactivity disorder in children, adolescents, and adults: a systematic review and network meta-analysis. Lancet Psychiatry. 2018;5(9):727-738. 6. Froehlich T, et al. Using ADHD Medications to Treat Coexisting ADHD and Reading Disorders: A Systematic Review. Clin Pharmacol Ther. 2018;104(4):619-637. 7. van den Brink RL, et al. Amplification and Suppression of Distinct Brain-wide Activity Patterns by Catecholamines. Journal of Neuroscience. 2018;38(34): 7476-7491.
ARC 239 dihydrochloride Reboxetine Methyl reserpate Reboxetine mesylate Atomoxetine hydrochloride Desvenlafaxine Orphenadrine hydrochloride Maprotiline hydrochloride

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% Tween 80
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Keywords

Atomoxetine 83015-26-3 Neuroscience Norepinephrine Tomoxetine HSDB7352 HSDB-7352 HSDB 7352 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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